AMV cDNA *链合成试剂盒30 次特点使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
3. 电泳检测是否得到预计长度的 PCR 产物。

AMV cDNA *链合成试剂盒30 次特点产品及特点：
易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的*性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物，对于 1kb 以上的产物，建议分段扩增。 
产品介绍：

规格及成分：

人抑瘤素M(OSM)ELISA Kit
人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA Kit
兔p物质(SP)ELISA Kit
兔主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/RLAⅠ)ELISA Kit
兔子免疫球蛋白E(IgE)ELISA Kit
豚鼠端粒酶(TE)ELISA Kit
小鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA Kit
小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA Kit
小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA Kit
小鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)ELISA Kit
小鼠皮质醇(CoRtisol)ELISA Kit
小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA Kit
小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)ELISA Kit
鸭主要组织相容性复合体(MHC)ELISA Kit
猪表皮生长因子(EGF)ELISA Kit
猪髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA Kit
6-羟基多巴胺比基尼链霉菌 Streptomyces bikiniensis
ZR-75-30(人腺细胞)5×106cells/瓶×2
玉蕈属 Hypsizigus sp.
美味侧耳 Pleurotus sapidus
微量BCA蛋白定量试剂盒1600次国产
RGC-5, 小鼠视网膜神经节细胞
烟曲霉 Aspergillus fumigatus
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L](小鼠成纤维5×106cells/瓶×2
泡盛曲霉 Aspergillus awamori
新型隐球酵母 Cryptococcus neoformans
HCCC-9810(人肝内胆管细胞)5×106cells/瓶×2
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
黑曲霉 Aspergillus niger
大鼠淋巴管内皮细胞*培养基100mL
酸球菌脂亚种 Lactococcus lactis subsp. cremoris
小鼠膀胱成纤维细胞*培养基100mL
膨端青霉 Penicillium inflatum