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经销商厂商性质
上海市所在地
注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
产品名称:Syk人脾脏酪氨酸激酶ELISA试剂盒说明书
英文名称:Syk Elisa Kit
产品货号:GOY-0953E
规格:96T/48T
保存;2-8℃。
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
检测目的:用于检测血浆,血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属:大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。
具有如下优点:公司产品仅用于科研
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
性能:
1) 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2) 灵敏度:检测浓度小于1.0 pg/ml。
3)特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4) 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5) 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6) 有效期:6个月
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
其它elisa检测试剂盒免费代测
前白蛋白PA试剂盒 R1:45ml×1 R2:15ml×1 免疫浊度法
前列腺酸性磷酸酶PACP测试盒 50管/25样 比色法
羟(HYP)测试盒
羟Hyp测试盒碱水解法 50管/48样 比色法
赤芝酸A HPLC≥98% 20mg BAD蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
赤芝酸B HPLC≥98% 10mg BAD蛋白共沉淀分析试剂盒5
赤芝酸C HPLC≥98% 10mg BAX(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
赤芝酸D HPLC≥98% 10mg BAX蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
赤芝酸E HPLC≥98% 5mg BAX蛋白共沉淀分析试剂盒5
赤芝酸L HPLC≥98% 5mg BCA(2,2‘-联喹林-4,4’二二纳)10克
赤芝酸LM HPLC≥98% 10mg BCA蛋白质浓度定量试剂盒100/500
虫草素 HPLC≥98% 20mg BCA蛋白质浓度定量试剂盒100/500
臭椿酮 HPLC≥98% 10mg BCL2(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
臭灵丹二醇 HPLC≥98% 20mg BCL2蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
小鼠雄烯二(ASD)ELISA试剂盒 Methoxydienone 中文名:沃氏物 分子式:C20H28O2 度:98.0%
小鼠雄烯二(ASD)ELISAKit Neridienone B 61671-56-5 中文名: 分子式:C21H28O4 度:95.0% 关键词: 孕甾烷; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
小鼠雄激素结合蛋白 英文名称: Androgen Binding Protein 规格: 48T/96T 英文缩写: ABP Methyl 2-bromomethyl-3-nitrobenzoate 中文名: 分子式:Methyl 2-bromomethyl-3-nitrobenzoate
小鼠雄激素(androgen)ELISA试剂盒 Methoxydienone 中文名:沃氏物 分子式:C20H28O2
小鼠雄激素 英文名称: Mouse Androgen 规格: 48T/96T 英文缩写: ADG Decoquinate 18507-89-6 中文名:癸氧喹酯 分子式:C24H35NO5 度:98.0%
Syk人脾脏酪氨酸激酶ELISA试剂盒说明书小鼠真核翻译起始因子2α激酶3(EIF2αK3)elisa检测试剂盒
操作步骤:
夹心法,一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法,一般的操作步骤为:
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法,其操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。