技术特点：
1芽孢杆菌通用PCR试剂盒说明书准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果*性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
以下是芽孢杆菌通用PCR试剂盒说明书的详细说明、点击进入了解更多PCR试剂盒。

普通PCR反应流程：

​ 

准备物品：
芽孢杆菌通用PCR试剂盒说明书清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
规格及成分：
芽孢杆菌通用PCR试剂盒说明书成 分   编 号    十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT（末端转移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
可溶性淀粉StarchSoluble室温干燥保存100g

可逆性锌染试剂盒1套

可逆性铜染试剂盒1套

可逆型TaqDNA聚合酶抑制剂TaqDNAPolymeraseInhibitor-20℃保存0.3mL

可保种型蓝白T载体Blue-WhiteVectorT-20℃保存50ng

壳聚糖磁珠Magneticbeads,Chitosan4℃密闭、竖直保存2mL

柯萨奇病毒PCR检测试剂盒低温运输，-20℃保存50T

柯萨奇病毒A24型PCR检测试剂盒低温运输，-20℃保存50T

柯萨奇病毒A16型PCR检测试剂盒低温运输，-20℃保存50T

考马斯亮蓝染液CoomassieBlueG-250StainSolution常温保存250mL

大鼠Smad1ELISA试剂盒  RatMothersagainstdecapentaplegichomolog1,Smad1ELISAKit

大鼠Smad7ELISA试剂盒  RatMothersagainstdecapentaplegichomolog7,Smad7ELISAKit

大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒  RatTGF-beta-inducibleearlyresponsegene-1,TIEG1ELISAKit

大鼠Toll样受体4(TLR4)ELISA试剂盒  RatToll-likereceptor4,TLR4ELISAKit

大鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA试剂盒  RatToll-likereceptor9,TLR-9ELISAKit

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA试剂盒  Ratα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit
芽孢杆菌通用PCR试剂盒说明书氧气透过量标准膜（中阻隔）15cm×15cm

氧气透过量标准膜（中阻隔）15cm×15cm

氧气透过量标准膜（高阻隔）15cm×15cm

氧气透过量标准膜（高阻隔）15cm×15cm

氧气透过量标准膜（低阻隔）15cm×15cm

氧气透过量标准膜（低阻隔）15cm×15cm

氧化铕成分分析标准物质Impurity constituents in europium oxide5g/瓶

氧化钇成分分析标准物质Impurity constituents in yttrium oxide10g/瓶

氧化型谷胱甘肽Glutathione oxidized27025-41-810mg/瓶，供检查用

氧化型谷胱甘肽Glutathione oxidized27025-41-810mg/瓶，供检查用
使用方法：
注：芽孢杆菌通用PCR试剂盒说明书所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。