【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：脂肪酶（LPS)测试盒价格

规格 : 50管/48样、100管/96样

测试方法:微量法、可见分光光度法

货号：YS-01S6476

测定意义

LPS又称甘油酯水解酶，催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油（或者甘油二酯和单酯）。LPS广泛的存在于各种生物中。对于人来说，主要是胰脂肪酶，分解食物中脂肪形成单酰甘油和游离脂肪酸，被人体吸收并重新合成脂肪。外源性脂质摄入过多是引发肥胖的重要原因，血清中LPS的异常增高常见于胰腺炎和胰腺癌。

测定原理

LPS催化油酯水解成脂肪酸，利用铜皂法测定脂肪酸生成速率，即可计算LPS活性。

实验中所需仪器和用品

甲苯、无水乙醇、研钵、冰、台式离心机、震荡混匀器、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪和双蒸水。

样品制备：

1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 。

4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

Anti-T7 tag/FITC 荧光素标记T7 tag标签抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Nestin 巢蛋白(神经上皮干细胞蛋白)(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Smad 2/3抗体 Anti-Smad2/3 0.1ml

SMC5 英文名称： 染色体结构维持蛋白5抗体 0.2ml

ERK4 英文名称： 细胞外信号调节激酶4抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-MARK2(Thr595) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK2抗体 规格 0.1ml

Nestin 巢蛋白(神经上皮干细胞蛋白)(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

SCF (Stem Cell Factor) 干细胞生长因子抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-BCHE (NT) 丁酰胆碱酯酶抗体(N端)Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PHD1/prolyl hydroxylase 脯氨酰羟化酶抗体 规格 0.2ml

Hepatitis C Virus 浓缩液 0.1ml 进口分装

UBE2 英文名称： 泛素激活酶2(泛素激活酶E1相关蛋白抗体) 0.2ml

CD3E 英文名称： CD3抗体 0.1ml

Anti-BCHE (NT) 丁酰胆碱酯酶抗体(N端)Multi-class antibodies规格： 0.1ml

SART3 英文名称： T细胞识别的鳞状细胞癌SART3抗体 0.2ml

EF-CBP2 英文名称： 突触结合蛋白2抗体 0.2ml

维甲酸受体-α 抗体 Anti-RAR-α 0.2ml

Anti-Alpha-Synuclein/FITC 荧光素标记核突触蛋白/突触素-1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MK5(Ser142) 磷酸化原活化蛋白激酶激酶5抗体 规格 0.1ml

IDE, (Insulin degradation enzyme) 胰岛素降解酶(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
脂肪酶（LPS)测试盒价格L-刀豆氨酸硫酸盐(>98%,BR)人参皂苷F1化学HRP酶联DAB*间接检测试剂盒（含一抗和HRP二抗）

肉碱盐酸盐(>98%,BR)人参皂苷F2化学HRP酶联DAB直接检测试剂盒（含HRP一抗）

肉碱盐(>99%,BR)人参皂苷CK化学AP酶联NBT/BCIP基础检测试剂盒（无一抗和二抗）

碱式醋酸铅异鼠李素-3-O-葡萄糖苷化学AP酶联NBT/BCIP间接检测试剂盒（含AP二抗）

酸铅一水(II)(>98%,BC)草质素苷化学AP酶联NBT/BCIP*间接检测试剂盒（含一抗和AP二抗）

氟化铅(>99%,BC)科罗索酸化学AP酶联NBT/BCIP直接检测试剂盒（含AP一抗）

化铅(>98%,BR)羽扇豆TEM电镜化学HRP酶联DAB基础检测试剂盒（无一抗和二抗）

黄色氧化铅(>99%,BC)白桦脂TEM电镜化学HRP酶联DAB间接检测试剂盒（含HRP二抗）
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。