【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：硝酸还原酶(NR)测试盒（NADH速率法）价格

规格 : 50管/48样、100管/96样

测试方法:微量法、紫外分光光度法

货号：YS-01S6412

测定意义

NR（ EC 1.7.1.3）广泛存在于植物中，是植物硝态氮转化为氨态氮的关键酶，也是诱导酶，对作物的产量和品质有影响。

测定原理

NR催化硝酸盐还原为亚硝酸盐，NO3ˉ +NADH+H＋→ NO2ˉ +NAD＋ +H 2 O；NADH在 340 nm 有最大吸收峰，通过测定NADH减少速率来表示NR活性。

需自备的仪器和用品

可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

样品制备：

1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 。

4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

ERK(Extracellular signal-regulated kinase) 原活化蛋白激酶抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

精氨酸加压素受体2抗体 Anti-AVPR2 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-EGFR (Tyr1101) 磷酸化表皮生长因子受体抗体 规格 0.1ml

1640培养液 250ml 国产

ZNT8 英文名称： 锌转运体8蛋白抗体 0.2ml

DTNB 英文名称： 肌Dystrobrevin β蛋白抗体 0.2ml

精氨酸加压素受体2抗体 Anti-AVPR2 0.1ml

ER- Alpha(phospho-Tyr537)peptide 磷酸化雌受体α抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

极光激酶B抗体 Anti-Aurora B 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-EGFR (Thr693) 磷酸化表皮生长因子受体抗体 规格 0.1ml

D-MEM/F-12培养基(原装) 10×1L Gibco

ZNF532 英文名称： 锌指蛋白532抗体 0.2ml

DR3 英文名称： 死亡受体3抗体 0.1ml

极光激酶B抗体 Anti-Aurora B 0.1ml

ZSWIM3 英文名称： ZSWIM3蛋白抗体 0.2ml

DERP6 英文名称： 表皮源性蛋白6抗体 0.2ml

载脂蛋白H抗体 Anti-ApoH 0.1ml

Anti-AFP/FITC 荧光标记鼠抗人甲胎蛋白单克隆抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-EPH A3+A4+A5 ( Tyr779) 磷酸化内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A3+A4+A5抗体 规格 0.1ml

DP-I/DSP(desmoplakin I ) 桥粒斑蛋白1抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
硝酸还原酶(NR)测试盒（NADH速率法）价格二氧化硅(>99.9%,BR)绒促性素人体IL-23基因甲基化检测试剂盒

氟化锶(>97%,BR)毛旋花子苷G基因甲基化程度定量分析试剂盒

丁香(>98%,BP)人胰岛素数字化表观基因组*分析技术试剂盒

氮唑紫(>98%,BS)猪胰岛素原父母印记（IMPRINTING）基因克隆技术试剂盒

2-甲基吲哚(>97%，BR)人绝经尿促性腺素 (HMG)等位基因特异性表达分析试剂盒

硫酸铵铝十二水(>98%,BR)人胰岛素去甲基化处理试剂盒

AMP缓冲液(>98%,BR)缩宫素(合成)基因组DNA体外*甲基化（sss1）处理试剂盒

苯并咪唑(>98%,BR)促甲状腺GMS10甲基化基因转化感受态
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。