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产品名称：谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）测试盒价格

规格 : 50管/48样、100管/96样

测试方法:微量法、紫外分光光度法

货号：YS-01S6348

测定意义

GR是广泛存在于真核和原核生物中的一种黄素蛋白氧化还原酶，通常昆虫中GR被TrxR取代，是谷胱甘肽氧化还原循环的关键酶之一。GR催化NADPH还原GSSG生成GSH，有助于维持体内GSH/GSSG比值。GR在氧化胁迫反应中对活性氧清除起关键作用，此外GR还参与抗坏血酸－谷胱甘肽循环途径。

测定原理

GR能催化NADPH还原GSSG再生GSH，同时不断消耗NADPH；通过测定NADPH减少量，即可测定GR活性。

实验中所需仪器及设备

紫外分光光度计、低温离心机、水浴锅、移液器、1ml石英比色皿、双蒸水

样品制备：

1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 。

4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

Anti-Integrin AlphaV Beta1/Biotin 生物素化兔抗人、大、小鼠整合素αVβ1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

PT141(Bremelanotide PT-141) 雌性肽Multi-class antibodies规格： 1g

NK细胞抑制性受体2DL1抗体 Anti-CD158a/KIR2DL1 0.1ml

STAT6 英文名称： 信号转导和转录激活因子6抗体 0.1ml

EphA6 英文名称： 酪酸蛋白激酶受体A6抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GSK-3 Beta(Thr390) 磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗体 规格 0.1ml

PT141(Bremelanotide PT-141) 雌性肽Multi-class antibodies规格： 1g

SIRT1(sirtuin 1) 沉默调节蛋白1抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-phospho-Bim(Ser87) 磷酸化细胞死亡调解子抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PGF2 α 前列腺素F2a抗体 规格 0.2ml

Fit-1 浓缩液 0.1ml 进口分装

URG4 (C terminal) 英文名称： 上调基因4抗体(C端) 0.2ml

COX6c 英文名称： 氧化酶6抗体 0.2ml

Anti-phospho-Bim(Ser87) 磷酸化细胞死亡调解子抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

SMYD3 英文名称： 组蛋白甲基转移酶SMYD3抗体 0.2ml

phospho-Ephrin B (Tyr324 + Tyr29) 英文名称： 磷酸化Ephrin B抗体 0.1ml

炎症负调控因子蛋白抗体 Anti-Tanis/SELS 0.2ml

Anti-TIF1 Alpha/TRIM24/FITC 荧光素标记转录中介因子Tif1α抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-LRP1(Ser4523) 磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白1抗体 规格 0.1ml

Batroxobin 蛇***毒***巴***曲***酶***抗***原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）测试盒价格N-甲基金雀花碱氢酸盐胖大海 石蜡切片组织线粒体复合物I蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

辛弗林(标准品)走马胎 线粒体复合物I蛋白表达比色法定量检测试剂盒

辛弗林余甘子 线粒体复合物I蛋白表达荧光定量检测试剂盒

辛弗林盐酸盐赤胫散 线粒体复合物I蛋白表达西方杂交分析试剂盒

三尖杉宁碱(标准品）透骨香线粒体复合物I蛋白共沉淀分析试剂盒

吉莫斯特;吉美嘧啶(标准品)半枝莲线粒体复合物I蛋白表达ELISA定量检测试剂盒

吉莫斯特;吉美嘧啶石椒草 线粒体复合物II蛋白表达流式仪检测试剂盒

蝙蝠葛诺林碱(标准品)薯莨载玻片线粒体复合物II蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。