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【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称:可溶性酸性转化酶(S-AI)测试盒价格
规格 : 50管/24样、100管/48样
测试方法:微量法、可见分光光度法
货号:YS-01S6520
测定意义
蔗糖转化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代谢关键酶之一。根据最适 pH,Ivr分为酸性转化酶(AI)和中性转化酶(NI)两种类型。
AI的最适pH为3~5。AI分为可溶性AI(S-AI)和细胞壁不溶性AI(B-AI)两种类型。S-AI主要存在于细胞液泡或自由空间中,最适 pH 为4.5~5.0(酸性),通过降解液泡中蔗糖,调节液泡中蔗糖的利用和果实内糖类的积累。
测定原理:
S-AI催化蔗糖降解产生还原糖,进一步与3,5-二硝基水杨酸反应,生成棕红色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范围内510nm光吸收增加速率与S-AI活性成正比。
自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 。
4 ). 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
Anti-phospho C-Met/pHGFR(pTyr1365)/FITC 荧光素标记抗磷酸化原癌基因c-Met抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Bovine TG 兔抗甲状腺球蛋白 (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格: 1mg
脑肠肽抗体 Anti-Ghrelin 0.1ml
Goat Anti-Chicken IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的羊抗鸡IgG 0.1ml
FABP6 英文名称: 回肠脂肪酸结合蛋白抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-SLC29A4(Tyr198) 磷酸化脑质膜单胺转运蛋白PMAT抗体 规格 0.1ml
Rabbit Anti-Bovine TG 兔抗甲状腺球蛋白 (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格: 1mg
Rho C(Ras homolog gene family member C) RhoC抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
Anti-Phospho-Bcl-2 (Ser70) 磷酸化Bcl-2抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh PHKG1 磷酸化酶激酶γ1 规格 0.2ml
Keratin,HMW 浓缩液 0.1ml 进口分装
USP3 英文名称: 去泛素化酶3抗体 0.2ml
C4orf28 英文名称: 4号染色体开放阅读框28抗体 0.2ml
Anti-Phospho-Bcl-2 (Ser70) 磷酸化Bcl-2抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
SCEL 英文名称: SCEL蛋白抗体 0.2ml
ERCC1 英文名称: DNA切除修复蛋白1抗体 0.2ml
兔抗人TIGAR蛋白抗体 Anti-TIGAR humen 0.1ml
Anti-TNF- Alpha /FITC 荧光素标记坏死因子-α抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-KLF5(Ser275) 磷酸化KLF5抗体 规格 0.1ml
PACAP receptor-I 腺苷酸环化酶激活肽受体(抗原)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
可溶性酸性转化酶(S-AI)测试盒价格六氯苯标准溶液(0.100mg/ml,基体:异辛烷)二氯萘醌 标准品 CAS号:117-80-6 250MG通用型离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒
β-六六六(标准品)二氯喃 标准品 CAS号:99-30-9 250MG离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒
七氯标准溶液(100μg/ml,溶剂:甲) 2,4-滴酸 标准品 CAS号:120-36-5 250MG组织离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒
外环氧七氯标准溶液(100μg/ml,基体:石油) 标准品 CAS号:62-73-7 #数字!血液离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒
外环氧七氯标准溶液(10μg/ml,基体:石油)地克珠利 标准品 CAS号:101831-37-2 100MG体液离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒
氟吡禾灵(标准品)苄氯三唑 标准品 CAS号:75736-33-3 250MG环境离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒
N-异基苯(标准品)氯甲草 标准品 CAS号:51338-27-3 250MG食物离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒
吡虫啉(标准品)三标准品 CAS号: 115-32-2 100MG饮料离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。