【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：碱性磷酸酶（AKP/ALP）测试盒规格

规格 : 50管/24样、100管/48样

测试方法:微量法、可见分光光度法

货号：YS-01S6434

测定意义

AKP/ALP是一种含锌的糖蛋白酶，在碱性环境中可水解各种天然及人工合成的磷脂单酯化合物。AKP/ALP广泛分布于人体各脏器中，以肝脏为主。

测定原理：

在碱性环境中，AKP/ALP催化磷酸苯二钠生成游离酚；酚与4-氨基安替比和铁化钾反应红色亚醌衍生物，在510nm有特征光吸收；通过测定510 nm吸光度增加速率，来计算AKP活性。

自备仪器和用品：

紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、台式离心机、水浴锅、可调式移液器和蒸馏水。

样品制备：

1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 。

4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

Anti-Phospho-Progesterone Receptor (Ser190)/FITC 荧光素标记磷酸化孕受体抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit Anti-dog IgM/Gold 金标记兔抗狗IgM (10nm/15nm)Multi-class antibodies规格： 2ml

角质形成细胞生长因子受体抗体 Anti-KGFR 0.2ml

Mouse Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

FOXH1 英文名称： 叉头蛋白H1抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Stathmin(Ser25) 磷酸化原癌基因蛋白18 规格 0.1ml

Rabbit Anti-dog IgM/Gold 金标记兔抗狗IgM (10nm/15nm)Multi-class antibodies规格： 2ml

JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1; Janus kinase 1) 蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-phospho-ADRB2(Ser346) 磷酸化肾上腺素能受体β2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-CBL2(Tyr774) 磷酸化原癌蛋白CBL2抗体 规格 0.1ml

单组分AEC染色试剂盒 200片/20ml 需用甘油封固,红色

VAPB 英文名称： 囊泡相关膜蛋白相关的蛋白B 0.2ml

DNA polymerase mu 英文名称： DNA聚合酶μ/DNA pol μ抗体 0.2ml

Anti-phospho-ADRB2(Ser346) 磷酸化肾上腺素能受体β2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

SorLA/LRP9 英文名称： 低密度脂蛋白受体相关蛋白9抗体 0.2ml

ER81 英文名称： 转录因子ER81蛋白抗体 0.2ml

坏死因子受体相关因子1抗体 Anti-TRAF1 0.2ml

Anti-TRADD/FITC 荧光素标记有死亡区的坏死因子受体1相关蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ITGB3(Tyr785) 磷酸化整合素β3抗体 规格 0.1ml

PS-1，Presennillin-1(CT) 早老素蛋白-1(S182)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
碱性磷酸酶（AKP/ALP）测试盒规格1-溴3-氯烷(>97%,BR)木犀草素3′端DNA生物素转移酶标记试剂盒

溴代庚烷(>98%,BR)木犀草苷生物素核酸蛋白结合反应试剂盒

1-溴代萘(>98%,BR)没食子酸生物素化学底物复合试剂盒

溴辛烷(>98%,BR)蒙花苷通用型ECL化学发光显影试剂盒

1-甲基咪唑(>98%,BR)莽草酸可溶性总核蛋白制备试剂盒

1-乙基咪唑(>98%,BR)芹菜素组织可溶性总核蛋白制备试剂盒

1-萘乙(>98%,BR)青藤碱可溶性总蛋白制备试剂盒

乙酸-1-萘酯(>98%,BR)齐墩果酸组织可溶性总蛋白制备试剂盒
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。