产品描述：

纤维蛋白酶（Thrombin）来源于牛血浆，分子量37KD，是由两条肽链（31KD和6KD）通过二硫键组成的。Thrombin是蛋白质水解酶，其催化纤维蛋白原（Fibrinogen）水解掉A肽和B肽，由此形成纤维蛋白单体，单体进一步聚合，在血小板、红细胞和白细胞等参与下形成血凝块。

6、性价比及其突出，尤其对于工业客户，国内产品的价格，国际顶尖产品质量。

来源：牛血浆

纯度：2000U/mg

使用方法：

（一）融合蛋白切割由于Thrombin具有切割序列专一性强，水解效率高的特点，它被广泛地应用于基因工程产品的开发，其应用之一是作为工具蛋白酶用于重组融合蛋白质的特异性断裂，尤其适用于生物工程制药业及基因工程、生物化学、分子生物学等研究。 Thrombin是一种广泛用于切割标签的蛋白酶，能够有效切质量比仅为1:2000的蛋白。切割可在20℃到37℃之间切割0.3到16小时。Thrombin最佳的切割位点是X4-X3-P-R[K]-X1'-X2',这里X4 和 X3 是疏水氨基酸而X1'和 X2'是非酸性氨基酸，一些经常使用的识别位点是L-V-P-R-G-S,L-V-P-R-G-F,和MY-P-R-G-N。在X4-X3-P-R-G-X2'之间切割比在X4-X3-P-K-L-X2'更有效。其他识别位点是 X2-R[K]-X1', 例如A-R-G和G-K-A，这里切割发生在第二个残基后。有效的消化缓冲液是20mM Tris-HCl缓冲液,含150mM氯化钠,pH8.0。Thrombin可从切割产物中用p-氨基琼脂糖亲和纯化,或者苯甲脒琼脂糖移去。

（二）血小板聚集试验 Thrombin与血小板表面的Thrombin受体结合，活化血小板，使血小板粘附和聚集。 血小板聚集实验参照文献：兔血用塑料管收集和用ACD(86 mmol／L柠檬酸钠，111 mmol／L葡萄糖，53 mmol／L柠檬酸)0.15体积比抗凝，200 g离心10 min，离心2次，取上清，800g离心15 min。沉淀中加Tyrode—Hepes缓冲液(140 mmol／L NaCl，5 mmol／L KCl，1 mmol／L MgCl2，10 mmol／L Hepes，10mmol／L葡萄糖，pH 7.4)调节至血小板数为(3～4)×1011／L。血小板聚集用血液凝集仪来测定。血小板悬液(0.2ml )与药物温育1 min，然后用Thrombin(500 u／L)作用5 min，记录聚集情况。

技术指标：

储备溶液可在0.1%（w/v）BSA溶液中以100单位/ml的浓度制备。储备溶液在0–5°C下保持活性一周。由于Thrombin溶液吸附到玻璃上，因此建议将溶液等份放入塑料管中，并在-20°C下储存，以便长期储存。

BSA使用水或PBS配置溶液