C57BL/6小鼠胚胎干细胞*培养基 保存特性：
1、细胞活力原代取材活力≥90产品复苏率≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天。
2、细胞纯度:80以上细胞神经元细胞标记物为阳性
质量控制：本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
运输保存：采用干冰保存运输
用途：本产品只提供给进一步的科研使用，禁止应用于治疗等其他方面。

产品名称：C57BL/6小鼠胚胎干细胞*培养基 保存

产品规格:  Kit
 C57BL/6小鼠胚胎干细胞*培养基特别添加了能有效改善细胞生长状态的营养物质和特别甄选的优质胎牛血清，适合C57BL/6小鼠胚胎干细胞的体外培养。  
培养基成分：  
  
C57BL/6小鼠胚胎干细胞基础培养基  410 mL
C57BL/6小鼠胚胎干细胞胎牛血清  75 mL
谷氨酰胺  5 mL
双抗  5 mL
非必需氨基酸  5 mL
LIF  100 μL
2-乙醇  500 μL
  
质量控制：  
本产品经过了细菌、真菌、支原体检测。  
  
运输：  
采用冰袋保存运输  
  
保存：  
产品请避光保存。  
未混合前，基础培养基、2-乙醇、非必需氨基酸保存于2-8°C，有效期维持一年；其他组分保存于-20°C，有效期能维持两年。混合后请保存于2-8°C，有效期维持一个月。  
为了维持产品稳定性，请勿反复冻融相关产品。  
  
用途：  
本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。  

【温馨提示】细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。

操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

硝酸盐：≤0.005%
水不溶物：≤0.02%
〖重金属〗(以Pb计)：≤0.002%
钙：≤0.02%
〖铁〗：≤0.002%
碳酸盐：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：无色三斜结晶。溶于水。〖相对密度〗(d154)1.38。〖熔点〗47℃。有刺激性。商品也有含2分子结晶水的。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
D-果糖-1，6-二磷酸三钠八水合物

柱式 G+细菌 RNAout 50 次 尿嘧啶
柱式 miRNA PAGE 胶回收试剂盒 50 次 尿嘧啶 -DNA 糖基化酶
柱式 OLIGO 回收试剂盒 50 次 尿嘧啶切刻酶
柱式 RNA 纯化试剂盒 50 次 尿嘧啶糖基化酶抑制剂
柱式 Ti 质粒 DNAout  50 次 尿素
柱式白色念珠菌 RNAout 50 次 尿酸
柱式病毒 DNAout 50 次 尿酸酶
柱式病毒 RNA-DNA 双提试剂盒 50 次 脲酶 ( 尿素酶 巨豆 )
柱式病毒 RNAout 50 次 镍柱介质
柱式凋亡 DNAout 50 次 镍柱介质
 RNAout 50 次