恒河猴骨髓间充质干细胞成软骨诱导分化培养基培养特性：
1、细胞活力原代取材活力≥90产品复苏率≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天。
2、细胞纯度:80以上细胞神经元细胞标记物为阳性
质量控制：本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
运输保存：采用干冰保存运输
用途：本产品只提供给进一步的科研使用，禁止应用于治疗等其他方面。

产品名称：恒河猴骨髓间充质干细胞成软骨诱导分化培养基培养

产品规格:  200ml 100ml
培养基成分：  
恒河猴骨髓间质干细胞成软骨诱导分化基础培养基  194 mL  
地塞米松  20 μL  
抗坏血酸  600 μL  
ITS  2 mL  
丙酮酸钠  200 μL  
脯氨酸  200 μL  
TGF-β3  2 mL  
  
质量控制：  
本产品经过了细菌、真菌、支原体检测。  
  
运输：  
采用冰袋保存运输  
  
保存：  
产品请避光保存。  
未混合前，基础培养基保存于2-8°C有效期维持一年，ITS保存于2-8°C有效期维持一年；其他组分保存于-20°C，有效期能维持两年。混合后保存于2-8°C，有效期只能维持12小时，建议即配即用。  
为了维持产品稳定性，请勿反复冻融相关产品。  
  
用途：  
本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。  

【温馨提示】细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。

操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

线状 DNA 清除剂 30 次 S1 核酸酶
改良 Lowry 法蛋白定量试剂盒 1000 次 SacI
玻璃匀浆器 ,1mL 1套 SalI
玻璃匀浆器 ,2mL 1套 SB203580(p38MAPK 抑制剂 )
玻璃匀浆器 ,5mL 1套 ScarabXpress T7lac 菌种
玻璃匀浆器 ,10mL 1套 SDS 溶液 ,10%，电泳
3'-RACE 试剂盒 10 次 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )
5'-RACE 试剂盒 10 次 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )
沉淀型 TMB 显色试剂盒 100mL SDS-PAGE 分离胶配胶液
DNA  CTAB 溶液，20% 100mL SDS-PAGE 浓缩胶配胶液
柱式粪便 RNAout 50 次 SDS-PAGE 上样液，5×
柱式软体动物 DNAout 50 次 SDS-PAGE 上样液，5×
柱式水样 DNAout 50 次 SDS-PAGE 样品制备试剂盒
柱式软体 RNAout 50 次 SDS-PAGE 预制胶
通用型 RT-LAMP 试剂盒 50 次 Sephacryl S-400 基质
柱式植物油 DNAout 50 次 Sephadex G50 介质

木聚糖
〖英文名称〗：Xylan；Poly(β-D-xylopyranose[1→4])
〖其他名称〗：半木质；半纤维；木糖胶；多缩木糖；木胶；半纤维素；阿拉伯木聚糖；戊聚糖
〖CAS号〗：9014-63-5 
（C5H8O4)n=(132.11)n
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥85.0%
〖干燥失重〗：≤15%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色至黄白色粉末或颗粒粉末。是存在于多数树木中的一种半纤维素。玉米、高梁、甘蔗中提取，本品不溶于水，溶于稀酸溶液
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)糖类研究
〖保存〗：RT
D-核糖
〖英文名称〗：D-Ribose；D-(?)-Ribose；D-Ribofuranose 
〖其他名称〗：D-脆核糖；异性树胶糖；D(-)-胞核糖
〖CAS号〗：50-69-1 
C5H10O5=150.13
Inositol；