小鼠神经干细胞成神经元诱导分化培养基价格特性：
1、细胞活力原代取材活力≥90产品复苏率≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天。
2、细胞纯度:80以上细胞神经元细胞标记物为阳性
质量控制：本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
运输保存：采用干冰保存运输
用途：本产品只提供给进一步的科研使用，禁止应用于治疗等其他方面。

产品名称：小鼠神经干细胞成神经元诱导分化培养基价格

产品规格:  Kit
本产品适用于定向诱导小鼠神经干细胞分化为神经元细胞，使用该产品进行小鼠神经干细胞定向分化可获得形态典型、均一且成熟的神经元细胞。  
培养基成分：  
  
小鼠神经干细胞成神经元诱导分化基础培养基  97 mL
小鼠神经干细胞成神经元诱导分化添加物  2 mL
谷氨酰胺  1 mL
  
质量控制：  
本产品经过了细菌、真菌、支原体检测。  
  
运输：  
采用冰袋保存运输  
  
保存：  
产品请避光保存。  
未混合前，基础培养基保存于2-8°C，有效期维持一年；其他组分保存于-20°C，有效期能维持两年。混合后请保存于2-8°C，有效期维持一个月。  
为了维持产品稳定性，请勿反复冻融相关产品。  
  
用途：  
本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。  

【温馨提示】细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。

操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

AFLP 试剂盒 (EcoRI-MseI) 1600 次 ROX 参考染料
RNase-free 盐酸胍溶液 ,8M 100mL ROX 参考染料 II
RNase-free 氯化锂溶液 ,10M 100mL RsaI
一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (>30KD) 30 次 热敏磷酸酶
一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (2-30KD) 30 次 热启动 Taq DNA 聚合酶
长效期 SDS-PAGE 配胶液 200mL 热启动 Tth DNA 聚合酶
长效期 SDS-PAGE 还原剂 10mL 人 NK 细胞分离液 1.062
长效期 SDS-PAGE 上样液 1mL 人白细胞分离液 1.078
长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(>30KD) 20L 人玻连蛋白
长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(2-30KD) 20L 人单核细胞分离液 1.075
柱式动物 RNA-DNA 双提试剂盒 50 次 人基因组 DNA 混合液
DNA  Sarkosyl 溶液，10% 100mL 人基因组 DNA，男性
SDS-PAGE 预制胶 12 块 人基因组 DNA，女性

〖级别〗：BR
类型：Type IX 
提取来源：牛肝
总糖原：≥85.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或类白色粉末。分子量25000-100000。无气味。有甜味。溶于水,微有乳白色,溶于热乙醇,不溶于乙醇和乙迷。对斐林氏溶液无还原反应,对碘呈棕到紫色
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)测定多糖磷酰化酶的底物。测碘用指示剂
〖保存〗：2～8℃
D-海藻糖
〖英文名称〗：D-(+)-Trehalose dihydrate；α,α-Trehalose；Natural trehalose ；α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside
〖其他名称〗：漏芦糖；D-蕈糖；D(+)-海藻糖二水合物；α-D-吡喃葡糖基-α-D-吡喃葡糖苷；葡糖基拍喃葡糖基拍喃 
〖CAS号〗：6138-23-4 
C12H22O11?2H2O=378.33
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98..0%
ohexanehexol；