【温馨提示】细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。

产品名称：小鼠胚胎干细胞无血清培养基培养

产品规格:  Kit
小鼠胚胎干细胞无血清培养基，包括小鼠胚胎干细胞无血清基础培养基、经筛选配比的无血清添加物及其他辅助成分。该产品适用于小鼠胚胎干细胞的无血清无饲养层的培养；可维持小鼠胚胎干细胞在无血清无饲养层的生长环境下良好的增殖特性，及高度未分化全能性，并保持正确的核型。  
  
培养基成分：  
  
Mouse Embryonic Stem Cell (mESC) Serum Free Basal Medium  
(Cat. No. MUXES-03061)   470 mL
Mouse Embryonic Stem Cell (mESC) Serum Replacement (3%)  
(Cat. No. MUXES-04061)   15 mL
Penicillin-Streptomycin   5 mL
GlutaMAX   5 mL
Non-Essential Amino Acid (NEAA)   5 mL
Serum-Free supplement A (1000x)  500 μL
Serum-Free supplement B (1000x)   500 μL
2-Mercaptoethanol (1000x)  500 μL
LIF (Mouse)   250 μL
  
稳定性/存储：  
  
1. 所有的产品都需要避光保存。  
2. 无血清基础培养基在2-8°C可保存一年。其他添加物在-20°C可保存两年。所有产品一旦超过标签注释的有效期，必须放弃使用。  
3. 配制成*培养基后，避光保存在2-8°C可存放2-3周。  
4. 为了更好的使用效果，请勿对试剂进行反复冻融。  

特性：
1、细胞活力原代取材活力≥90产品复苏率≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天。
2、细胞纯度:80以上细胞神经元细胞标记物为阳性
质量控制：本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
运输保存：采用干冰保存运输
用途：本产品只提供给进一步的科研使用，禁止应用于治疗等其他方面。
操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

真菌种属鉴定 PCR Mix 2 100 次 麦芽浸粉
真菌种属鉴定 PCR Mix 3 100 次 麦芽浸膏
真菌种属鉴定 PCR Mix 4 100 次 麦芽糖
真菌种属鉴定 PCR Mix 5 100 次 麦芽提取物
真菌种属鉴定 PCR Mix 6 100 次 脉冲电泳 Marker( 低范围 PFG)
真菌种属鉴定 PCR Mix 7 100 次 脉冲电泳 Marker( 酵母染色体 PFG)
真菌总蛋白质微量提取试剂盒 50 次 脉冲电泳 Marker(Lambda LadderPFG)
真空抽滤盒 1套 莽草酸
真细菌种属鉴定 PCR Mix 2 100 次 玫瑰红钠盐
支链淀粉 1g 酶水解酪素

纯度：≥98%
〖重金属〗：≤10ppm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或类白色粉末。溶于水、90%乙醇
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
1,6-二磷酸果糖一钙盐
〖英文名称〗：FDPCa；D-Fructose-1,6-diphoshate calcium salt
〖其他名称〗：1,6-二磷酸左旋糖一钙盐；D-果糖-1,6-二磷酸一钙盐；果糖-1,6-二磷酸一钙盐；D-果糖-1,6-二磷酸钙盐
〖CAS号〗：103213-33-8
2 ·6H2O=481.