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本公司所有产品仅供科学实验,不做其他科学实验外的使用!
商品属性:
货号 | GOY-SH106 | 检测方法 | 微量法 |
规格 | 100管/96样 | 产品类别 | 淀粉系列 |
测定意义:
AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中,催化葡萄糖-1-磷酸与 ATP 反应生成淀粉合成的直接 前体 ADPG,是植物淀粉生物合成的主要限速步骤。
测定原理
AGP 催化的逆向反应生成 G1P,在反应体系中添加的磷酸己糖变位酶和 6-磷酸葡萄糖脱氢 酶依次催化生成 6-磷酸葡萄糖酸和 NADPH,340nm 下测定 NADPH 增加速率,即可计算 AGP 活性。
需自备的的仪器和用品
紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、 研钵、冰和蒸馏水
试剂的组成和配制
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 20mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 9mL 蒸馏水充分溶解备用;用不完的试剂分装 后-20℃保存,禁止反复冻融;
试剂三:粉剂×1 瓶,-20℃保存;临用前加入 4mL 蒸馏水充分溶解备用;用不完的试剂分装 后-20℃保存,禁止反复冻融;
粗酶液制备 按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
订购流程:
1、订购前,请与销售员核对产品中文名称/CAS号/英文名称等。
2、我司大部分产品都是现货,产品核实好下单后即可当天发货。(库存信息以当日为准)如有特殊要求请在发货前与销售员联系。
3、我司产品支持款到发货、快递代收尾款、网上现拍等付款方式。
4、质量保证,严格把关,如有产品异议经公司鉴定确认后可包换包退,免除客户后顾之忧。
5、我司提供完善的售后服务,使用过程中如有任何疑问,可提供技术指导。
测定步骤:
1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。
2、试剂一置 30℃保温 10min 以上。
3、在 EP 管中按顺序加入下列试剂
试剂名称(μL) 测定管
试剂一 50
试剂二 80
样本 10
混匀,30℃保温 15 min,置沸水浴中 1 min(盖紧,防止水分散失),冰浴迅速冷却后,4000g4℃
离心 5min,取上清液,在 96 孔板中依次加入下列试剂
上清液 80
试剂一 85
试剂三 35
混匀后,立即于 340 nm 波长下记录初始吸光度 A1 和 2min 后的吸光度 A2,计算ΔA=A2-A1。
AGP 活性计算
a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下:
1、按样本蛋白蛋白浓度计算
单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活性单位。
AGP(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109
]÷(V 样×Cpr) ÷T×稀释倍数=2813×ΔA÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
2、按照样本鲜重计算
单位的定义:每 g 组织每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。
AGP(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109
]÷(W× V 样÷V 样总)÷T×稀释倍数=2813×ΔA÷W
V 反总:反应体系总体积,2×10-4
L;ε:NADPH 摩尔消光系数,6.22×103L / mol /cm;d:
比色皿光径,1cm;V 样:加入样本体积,0.01mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;T:
反应时间,2 min;稀释倍数:1.75;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量。
b.使用 96 孔板测定的计算公式如下:
1、按样本蛋白蛋白浓度计算
单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活性单位。
AGP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109
]÷(V 样×Cpr) ÷T×稀释倍数=5627×ΔA÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
2、按照样本鲜重计算
单位的定义:每 g 组织每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。
AGP(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109
]÷(W ×V 样÷V 样总)÷T×稀释倍数=5627×ΔA÷W
V 反总:反应体系总体积,2×10-4
L;ε:NADPH 摩尔消光系数,6.22×103L / mol /cm;d:
96 孔板光径,0.5cm;V 样:加入样本体积,0.01 mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;T:
反应时间,2 min;稀释倍数:1.75;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量。
生化试剂盒的使用注意事项:
选择合适的试剂盒:根据实验目的和检测对象选择合适的试剂盒,确保实验的准确性和可靠性。
严格遵循说明书:按照试剂盒的说明书进行操作,避免误用或浪费。
注意保存条件:按照试剂盒的保存条件进行妥善保存,避免阳光直射、高温或潮湿等不利因素。
控制实验条件:在实验过程中严格控制实验条件,如温度、时间、pH值等,以确保实验结果的稳定性。
公司正在出售的产品:
乙酸激酶(ACK)测试盒 | 超氧阴离子清除能力测试盒 |
丙酮酸(PA)含量测试盒 | 单胺氧化酶(MAO)测试盒 |
超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(WST8法) | 单宁含量测试盒 |
超氧阴离子测试盒 | 单宁酶(TAN)测试盒 |
丙酮酸激酶(PK)测试盒 | 单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)测试盒 |
丙酮酸羧化酶(PC)测试盒 | 抗利尿V2受体/精氨SUAN加压素受体2检测试剂盒 AVPR2 ELISA Kit |
丙酮酸脱氢酶(PDH)测试盒 | 人CC趋化因子受体2ELISA试剂盒 |
丙酮酸脱羧酶(PDC)测试盒 | 人CC趋化因子受体5ELISA试剂盒 |
丙酮酸(PA)含量测试盒 | 人CD146分子ELISA试剂盒 |
丙酮酸激酶(PK)测试盒 | 人CD14分子ELISA试剂盒 |
丙酮酸羧化酶(PC)测试盒 | 人CD163分子ELISA试剂盒 |
丙酮酸脱氢酶(PDH)测试盒 | 人CD28分子ELISA试剂盒 |
丙酮酸脱羧酶(PDC)测试盒 | ADPG焦磷酸化酶(AGP)测试盒微量法人CD30分子ELISA试剂盒 |
查尔酮异构酶(CHI)测试盒 | 人CD3分子ELISA试剂盒 |
超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(NBT法) | 人CD40配体ELISA试剂盒 |