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TSH 甲状腺刺激激素（兔多抗）
广州健仑生物科技有限公司
TSH是垂体前叶嗜碱性细胞分泌的一种糖蛋白，直接作用于甲状腺并能影响其结构和功能。此抗体主要用于垂体肿瘤功能性分类的研究。
我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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TSH 甲状腺刺激激素（兔多抗）
【产品介绍】
细胞定位：细胞浆
适用组织：石蜡/冰冻
阳性对照：垂体
抗原修复：热修复（柠檬酸）
抗体孵育时间：30-60min
| 产品编号 | 抗体名称 | 克隆型别 |
| OB234 | T-bet（T盒子转录因子） | MRQ-46 |
| OB235 | TCL1试剂（T细胞淋巴瘤1） | MRQ-7 |
| OB236 | TdT(末端脱氧核苷酸转移酶) | polyclonal |
| OB237 | TFE3试剂(转录因子E3) | MRQ-37 |
| OB238 | Thyroglobulin(甲状腺球蛋白) | DAK-Tg6 |
| OB239 | Thyroglobulin(甲状腺球蛋白) | 2H11+6E1 |
| OB240 | TIA-1（T细胞胞浆内抗原） | 2G9A10F5 |
| OB241 | Topo Ⅱ α(拓扑异构酶Ⅱα) | SD50 |
| OB242 | TPO(甲状腺过氧化物酶) | AC25 |
| OB243 | TS(胸苷酸合成酶) | TS106 |
| OB244 | TSH 甲状腺刺激激素 | polyclonal |
| OB245 | TTF-1(甲状腺转录因子1) | 8G7G3/1 |
| OB246 | TTF-1(甲状腺转录因子1) | SPT24 |
| OB247 | Tyrosinase（酪氨酸酶） | T311 |
| OB248 | Uroplakin III试剂（尿溶蛋白III） | SP73 |
| OB249 | VEGF(血管内皮生长因子) | VG1 |
| OB250 | VEGF(血管内皮生长因子) | polyclonal |
| OB251 | Villin(绒毛蛋白) | CWWB1 |
| OB252 | Vimentin(波形蛋白) | V9 |
| OB253 | Vimentin(波形蛋白) | SP20 |
| OB254 | WT1(肾母细胞瘤) | EP122 |
| OB255 | ZAP-70试剂(Zeta链相关蛋白激酶70) | 2F3.2 |
TSH
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这项研究的调查结果支持细胞因子治疗或许可用于治疗肿瘤细胞缺乏MHC I类的患者。
据西班牙《阿贝赛报》10月16日报道，新的研究成果以2013年12月介绍的初步结果为基础，包括在费城儿童医院治疗的*25名儿童和青年患者(5岁-22岁)以及宾夕法尼亚大学医院收治的*5名成人患者(26岁-60岁)的治疗档案。总而言之，参与研究试验的30名患者在输入自己的免疫细胞后，有27名患者的病症得到*消除，接近于*。费城儿童医院医生斯蒂芬·格鲁普解释说，参加试验的ALL患者有些曾经4次复发，包括那些进行干细胞移植后癌症再次复发的人，这些人占到试验人数的60%，“他们的癌细胞侵略性很强，没有有效治疗方案，因此CTL019疗法的持久效果是*的”。
CTL019实验性疗法利用的是病人自身的T细胞，这些细胞通过类似于献血的方式采集，然后利用基因转移技术将T细胞重新编程，“教”它们攻击和摧毁肿瘤细胞。经过修改的细胞含有被称为嵌合抗原受体(CAR)的抗体样蛋白，设计该蛋白是为了让它与B细胞表面的CD19蛋白结合，包括不同癌症中典型的肿瘤B细胞。
The findings of this study support cytokine therapy and may be used to treat patients with tumor cells lacking MHC class I.
The new study, based on preliminary results presented in December 2013, includes the first 25 children and young patients treated at Philadelphia Children's Hospital (5-year-old - 22 years old) and the first five adult patients (26-60) admitted to the University Hospital of Pennsylvania. All in all, of the 30 patients participating in the study, after entering their own immune cells, 27 of the patients had their symptoms compley eliminated and nearly recovered. Philadelphia Children's Hospital physician Stephen Grup explains that some of the ALL patients who participated in the trial had had four recurrences, including those who relapsed after a stem cell transplant, and these accounted for 60% of the trial population. "Their cancer cells Aggressive, there is no effective treatment program, so the lasting effect of CTL019 therapy is unprecedented. "
CTL019 experimental therapy uses the patient's own T cells, which are collected in a manner similar to blood donation and then reprogram T cells with gene transfer technology to "teach" them to attack and destroy tumor cells. The modified cells contain an antibody-like protein called chimeric antigen receptor (CAR) designed to bind to the CD19 protein on the surface of B cells, including typical tumor B cells in different cancers.
