英国IDS尿I型胶原C端肽检测试剂盒说明书 

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尿I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒用于对骨吸收进行定量评估，该方法可测定破骨细胞骨吸收过程中生成的I型胶原C端肽片段（CTX-I)。
应用：
评价妇女绝jing后骨质疏松症：预测抗骨质吸收药物治疗的长期疗效，例如激素替代疗法（HRT），二膦酸盐疗法；评价患者的积极性与依从性。
评价患者的骨吸收：代谢性骨疾病，例如甲状旁腺功能亢进、佩吉特氏病（Paget's）、骨营养不良，长期接收糖皮质激素治疗。
 
【预期用途】
用于人尿中I型胶原C端肽降解产物的定量检测。尿I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒(Urine CrossLaps® ELISA)用酶联免疫法定量测定人尿中I型胶原C端肽降解产物。
除上面用途以外，IDS公司对此试剂盒的任何其他使用及其因此导致的后果不予负责。对未按照本手册所示方法而错误使用本试剂不予负责。尿I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析可作为人骨吸收的指标而用于体外诊断，并有助于
A. 监测骨吸收在以下情况下的变化
1) 绝经妇女的抗骨吸收治疗
a)用激素和类激素药物进行激素替代疗法(HRT)
b) 二膦酸盐治疗
2) 被诊断为骨量减少的个体抗骨吸收治疗
a)用激素和类激素药物进行激素替代疗法(HRT)
b) 二膦酸盐治疗
B. 预测接受抗骨吸收治疗的绝经妇女的骨密度(BMD)应答
a)用激素和类激素药物进行激素替代疗法(HRT)
b) 二膦酸盐治疗

英国IDS尿I型胶原C端肽检测试剂盒说明书 

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