我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。

商品介绍：

测定意义

ICDHm（EC 1.1.1.41）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中，在三羧酸循中催化异柠檬酸生成α-酮戊二酸，同时将NAD+ 还原为NADH，是三羧酸循环的限速酶之一，其催化的反应是细胞NADH主要来源之一。

测定原理

ICDHm催化NAD+ 还原生成NADH，导致340nm处光吸收上升。

需自备的仪器和用品

紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

胰酪大豆胨液体培养基（TSB）（2015药典） 英文名称：TSB 产品规格：250g

硫乙酸盐流体培养基(颗粒) 英文名称： 产品规格：250g

磷酸盐缓冲稀释液（ph7.2） 英文名称： 产品规格：9ml*20支

卵黄氯化钠琼脂培养基 英文名称：Egg-Yolk Salt Agar Base 产品规格：250g

溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基（2015药典） 英文名称：Getrimide Agar 产品规格：250g

酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基（YPD） 英文名称：Yeast Peptone Dextrose Agar 产品规格：250g

乳糖发酵培养基 英文名称：Lactose Broth 产品规格：250g

曙红亚甲基蓝琼脂培养基（EMB） 英文名称：Eosin-Methylene Blue Agar 产品规格：250g

麦康凯琼脂培养基 英文名称：Maconkey Agar Medium 产品规格：250g

沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS) 英文名称： 产品规格：250g

线粒体异柠檬酸脱氢酶(ICDHm)测试盒13054-87-0(+)2-氨基丁 规格： 100mg

58-86-6木糖;纯品型;标准品;有证书 规格： 0.25g

62006-39-7洋川芎内酯A 规格： 20mg

491-50-9槲皮-7- 规格： HPLC≥98%,20mg/支

 规格： 100mg

倍他环糊精 规格： 100mg

30252-40-5藏红花;Potassium 7-Hyd 规格： 20mg

177931-17-8三白草 规格： 20mg

比可啶 规格： 50mg

飞扬草 规格： 1g

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。