我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。

商品介绍：

测定意义：

镁是多种酶的激活剂，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。镁也是组成DNA、RNA及核糖体大分子结构所必需的元素。镁是维持正常神经和肌肉功能的重要元素。血清镁浓度偏离正常值，与某些肾脏和内分泌疾病等相关。

测定原理：

镁离子在碱性介质中氢氧化成胶体粒子，进一步与达旦黄结合后呈橘红色，在一定范围内，540nm吸光度与镁离子浓度成正比。

自备仪器和用品：

可调式移液枪、可见光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、和蒸馏水。

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

Histone H2B  组H2B抗体 规格: 0.1ml

CD22/BLCAM  B淋细胞粘附分子CD22抗体 规格: 0.1mlC13orf38/LOC728591  13号染色体开放阅读框38抗体 规格: 0.2ml

CK10/Cytokeratin 10  细胞角10抗体 规格: 0.1ml

HEATR3  HEATR3抗体 规格: 0.2mlIntegrin Alpha X/CD11c  整合αX抗体 规格: 0.1ml

Goat Anti-rat IgG/Cy5.5  Cy5.5标记的羊抗大鼠IgG 规格: 0.1mlMDFIC  肌原调节抑制抗体 规格: 0.2ml

Ghrelin 28  脑肠肽抗体 规格: 0.1ml

Mouse Anti-human IgG(3D3)/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 规格: 0.1ml

Phospho-Pin1 (Ser16)  磷化肽基脯氨酞顺反异构Pinl抗体 规格: 0.1ml

DCTN3  动力激活亚基3抗体 规格: 0.2ml

phospho-SYT1(Thr202)  磷化突触结合1抗体 0.1ml

thrombin II  凝Ⅱ(凝因子II)抗体 规格: 0.1mlSMARCA2/BRM  ATP依赖解旋SMARCA2抗体 规格: 0.2ml

血镁浓度测试盒27918-19-04-磺酰胺基盐 规格： HPLC≥98%;20mg

氢东莨菪 规格： 50mg

29702-25-8异牡荆;Isovitexin with 规格： 20mg

赖氨 规格： 50mg

青V 规格： 100mg

471-95-4蟾它灵 ;Bufotaline 规格： 20mg

104112-82-5黄柏 规格： HPLC≥98%；10mg/vial

 规格： 0.5g

七叶皂 IIa;Escin IIa 规格： 10mg

4547-24-4科罗索 规格： 20mg

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。