我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。

商品介绍：

测定意义：

海藻糖广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。由于海藻糖具有*的不同于其他碳水化合物的生物学特性，能在干旱、高温、脱水、冷冻、高渗透压及毒性物质等恶劣环境下保护生物体细胞蛋白质、脂肪、糖类、核酸等组分不受损害。

测定原理：

蒽酮比色法。具有灵敏度高﹑简便快捷﹑适用于微量样品的测定等优点。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板﹑研钵、浓硫酸（不允许快递）和蒸馏水。

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

猴抗环胍氨酸肽抗体(ACCPA)联免疫吸附测定试剂盒

猴α1(Ta1)联免疫吸附测定试剂盒

猴早老素1(PS1)联免疫吸附测定试剂盒

猴垂体腺苷酸环化激活肽27(PACAP-27)联免疫吸附测定试剂盒

猴垂体腺苷酸环化激活肽38(PACAP-38)联免疫吸附测定试剂盒

猴免疫球蛋白M(IgM)联免疫吸附测定试剂盒

兔白蛋白(ALB)联免疫吸附测定试剂盒

兔心钠肽(ANP)联免疫吸附测定试剂盒

兔结合珠蛋白(HP)联免疫吸附测定试剂盒

兔纤溶原(PLG)联免疫吸附测定试剂盒

兔C-反应蛋白(CRP)联免疫吸附测定试剂盒

兔转铁蛋白(TRF)联免疫吸附测定试剂盒

兔免疫球蛋白G(IgG)联免疫吸附测定试剂盒

兔肌红蛋白(MYO)联免疫吸附测定试剂盒

海藻糖含量测试盒122-48-5姜 规格： HPLC≥98%；20mg/vial

537-40-6甘油三亚油酯 规格： 0.15ml

10458-14-7(-)- 规格： HPLC≥98%;20mg

苍术对照药材 规格： 1g

55750-84-0红花II 规格： HPLC≥98%,20mg/支

315-22-0野百合 规格： 20mg

阿奇杂质J 规格： 50mg

480-39-7乔松 规格： HPLC≥98%;20mg

110642-44-9朝藿定C 规格： 20mg

6743-92-6异鼠李-3-O-半乳糖;Isorha 规格： 10mg

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。