温和气单胞菌核酸检测试剂盒48T
温和气单胞菌核酸检测试剂盒48T
温和气单胞菌核酸检测试剂盒48T
温和气单胞菌核酸检测试剂盒48T

温和气单胞菌核酸检测试剂盒48T

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-03-29 11:35:03
342
属性:
供货周期:现货;规格:48T;货号:YS-01P6483;应用领域:化工;主要用途:产品仅供科研使用;
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产品属性
供货周期
现货
规格
48T
货号
YS-01P6483
应用领域
化工
主要用途
产品仅供科研使用
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上海研生实业有限公司

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产品简介

温和气单胞菌核酸检测试剂盒48T公司正在出售的产品:生长因子受体结合蛋白7(Grb7)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)LGP2 ELISA Kit
生长因子受体结合蛋白7(Grb7)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)LGI3 ELISA Kit
基质金属蛋白13(MMP13)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)LGR5 ELISA Kit

详细介绍

实验方法步骤:

特点:

1. 即开即用,用户只需要提供病毒样品。

2. 根据保守序列设计的专一性引物,与相关病毒无交叉反应。

3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。

4. 一管式荧光定量 PCR 检测,避免后续污染。

5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。

6. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。

储存条件:-20℃以下,有效期12个月。

 

99.png 

参数规格:

产品名称:温和气单胞菌核酸检测试剂盒48T

货号:YS-01P6483

产品规格:48T
产品运输:低温运输

产品保存:-20℃保存

产品有效期:一年

运输:低温

注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。

特点优势:

1.    特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。

2.   重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。

3.   灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。

4.   检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。

5. 序列资源丰富,除公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。

6.   该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

实验过程:

一、试剂准备

1. DNA模板

2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步骤

1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。

2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。

3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。

三、注意事项

1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。设立一个专用的PCR实验室。

2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。

3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。

4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。

5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。

6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。

7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。

对壬基酚 分析标准品,异构体混合物乙(95%) CP,95.0%人肾上腺髓质(ADM)免疫试剂盒

对壬基酚 分析标准品,纯品乙(95%)  for HPLC人肾上腺能a1A受体(ADRA1A)免疫试剂盒

AR,97%乙(95%) GR,95.0%        人肾上腺(EPI)免疫试剂盒

CP,95%乙(95%)  ACS人肾上腺皮质抗体(ACA)免疫试剂盒

Standard for GC,>99%(GC)95%药用酒精 药用级人蛋白(nephrin)免疫试剂盒

乙正酯 AR,99.0% 95%乙 光谱纯人肾(RNLS/MAO-C)免疫试剂盒

甲醋酯 99%高哌 98%人神经轴突丝蛋白(NAFP)自身抗体免疫试剂盒

乙二  99.4%2-基吡啶 98%人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)免疫试剂盒

CP,98.5% 乙基黄原 AR,95%人神经营养因子3(NT-3)免疫试剂盒

聚乙烯吡咯烷酮 平均分子量 8000, K16-18乙基黄原 98%人神经型一氧化氮合成(nNOS)免疫试剂盒

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1,2,3,4-四氢萘 CP2-(3-氧基) 98%人神经粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)免疫试剂盒

1,2,3,4-四氢萘 AR,97%1-甲酰哌啶 99%人神经特异性烯化(NSE)免疫试剂盒

1,2,3,4-四氢萘 Standard for GC, ≥99.5% (GC)3-吡啶甲 98%人神经肽Nesfatin-1 免疫试剂盒

1,2,3,4-四氢萘  >98.5%(GC)反-玉米 98%人神经丝蛋白M(NF-M)免疫试剂盒
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