水稻內源基因核酸检测试剂盒48T 0.1PCR管
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水稻內源基因核酸检测试剂盒48T 0.1PCR管

水稻內源基因核酸检测试剂盒48T 0.1PCR管

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-03-29 12:30:34
337
属性:
供货周期:现货;规格:48T 0.1PCR管;货号:YS-01P6670;应用领域:化工;主要用途:产品仅供科研使用;
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产品属性
供货周期
现货
规格
48T 0.1PCR管
货号
YS-01P6670
应用领域
化工
主要用途
产品仅供科研使用
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上海研生实业有限公司

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产品简介

水稻內源基因核酸检测试剂盒48T 0.1PCR管公司正在出售的产品:Ⅰ型前胶原羧基端原肽(PⅠCP)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)GPR17 ELISA Kit
Ⅲ型前胶原氨基端原肽(PⅢNP)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)GPR177 ELISA Kit
Toll样受体9(TLR9)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)GPX4 ELISA Kit

详细介绍

特点优势:

1.   特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。

2.   重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。

3.   灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。

4.   检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。

5. 序列资源丰富,除公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。

6.   该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

参数规格:

产品名称:水稻內源基因核酸检测试剂盒48T 0.1PCR管

货号:YS-01P6670

产品规格:48T 0.1PCR管
产品运输:低温运输

产品保存:-20℃保存

产品有效期:一年

运输:低温

注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。

 

99.png 

实验方法步骤:

特点:

1. 即开即用,用户只需要提供病毒样品。

2. 根据保守序列设计的专一性引物,与相关病毒无交叉反应。

3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。

4. 一管式荧光定量 PCR 检测,避免后续污染。

5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。

6. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。

储存条件:-20℃以下,有效期12个月。

实验过程:

一、试剂准备

1. DNA模板

2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步骤

1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。

2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。

3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。

三、注意事项

1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。设立一个专用的PCR实验室。

2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。

3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。

4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。

5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。

6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。

7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。

叔丁氧羰基肼 98%双()二铂(II) Pt ≥41.0%大鼠胰岛样因子3(INSL3)免疫试剂盒

1-溴-6-己烷 98%双(二亚芐基酮)钯 Pd 18.5%大鼠胰岛样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)免疫试剂盒

2-环己酮 97%(1,5-环辛二烯)铑(I)二聚体 RH 41.7%大鼠胰岛样生长因子结合蛋白5(IGFBP-5)免疫试剂盒

2-环戊酮 98%三(三基膦)羰基氢化铑(I) Rh 11.2% 大鼠胰岛样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)免疫试剂盒

二甲氧烷 98%羰酰二氢三(三基膦)钌(II) 99%大鼠胰岛样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)免疫试剂盒

2,5-二甲基-2,4-己二烯 97%,含60-100ppm BHT稳定剂羰酰二氢三(三基膦)钌(II) 99%大鼠胰岛样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)免疫试剂盒

3,5-二甲 97%对伞花烃二化钌二聚体 Ru:33.0%大鼠胰岛样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)免疫试剂盒

2,3-二溴-1-烯 technical, ≥85% (GC)(1,5-环辛二烯)二化钯(II)  Pd 37.3%大鼠胰岛样生长因子2(IGF-2)免疫试剂盒

2,3-二溴-1-烯 高纯级,95%[1,1'-双(二基膦基)二茂铁]二化钯  Pd  14.5% 大鼠胰岛样生长因子1受体(IGF-1R)免疫试剂盒

第一菊乙酯 95%(1,5-环辛二烯)二化钌(II) Ru 35.8-36.1% 大鼠胰岛样生长因子1(IGF-1)免疫试剂盒

3-甲基-2--1- 98%双(三基膦)二化钯(Ⅱ) Pd 15.2%大鼠胰岛受体底物2(IRS2)免疫试剂盒

分析标准品,≥99.5% (GC)1,2-二(二基膦基)乙烷二化钯(II)  Pd  18.5% 大鼠胰岛受体底物1(IRS-1)免疫试剂盒

炔甲酯 97%二(三环己基膦)亚苄基二化钌 Ru 12.3%大鼠胰岛受体β(ISR-β)免疫试剂盒

N-苄基甘氨乙酯 97%四(三基膦)氢化铑(I) Rh 8.9% min大鼠胰岛降解(IDE)免疫试剂盒

3-吡咯啉 97%1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷铂(0) Pt, ~2% 大鼠胰岛(INS)免疫试剂盒
水稻內源基因核酸检测试剂盒48T 0.1PCR管兔肾(Renin)ELISA试剂盒,三亚CD4抗体

红螯光壳螯虾卵黄脂磷蛋白/卵黄磷蛋白(Lv/Vn)ELISA试剂盒,三亚CD44抗体

LB肉汤三亚白共同抗原抗体

L-甘-甘-白三肽烯基二硫CD5抗体

光甘草定 Glabridin烯基基二硫间粘附分子-1抗体

高良姜 Galangin烯基基二硫神经粘附分子1抗体

甘草 Liquiritin4-氨基-3-L选择抗体

L-谷氨钾盐4-氨基-3-CD68抗体

 


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