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商品介绍：

公司产品仅用于科研测定意义
氮素是构成生物体的一种必需元素，自然界中的氮素循环包括许多转化作用。空气中的氮气被固氮微生物及植物与微生物的共生体固定成氨态氮，经过硝化微生物的作用转化成硝态氮，后者被植物或微生物同化成有机氮化物，植物组织氨氮含量可反映植物受胁迫的程度。

测定原理

铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用，生成水溶性染料靛酚蓝，在625nm处有特征吸收峰，吸光值与铵态氮含量成正比。

自备实验用品及仪器

天平、常温离心机、酶标仪、96孔板、蒸馏水。

试剂组成和配制：

试剂一：液体×1瓶，4℃保存。

试剂二：液体×1瓶，4℃避光保存。

试剂三：液体×1瓶，4℃避光保存。

试剂四：液体×1瓶，4℃避光保存，未变成蓝绿色之前均可使用。

标准品：液体×1支（EP管中），2 μmol/mL酚标准液，4℃保存。

粗酶液提取：

1. 组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆，4℃、8000g离心10min，取上清液待测。

2. 细菌或细胞：按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。

3. 血液可直接测定，或者适当稀释后测定。

小鼠多巴受体D4(DRD4)酶联吸附测定试剂盒 太平洋大洋杆状DLL4 Antibody

小鼠多巴转运体(DAT)酶联吸附测定试剂盒坚脆嗜热子囊DLL4 Antibody

小鼠甘油-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)酶联吸附测定试剂盒环状芽胞杆SirT6 Antibody

小鼠发动蛋白1(DNM1)酶联吸附测定试剂盒德氏乳杆保加利亚亚种Myoglobin (D2F5X) Rabbit mAb

小鼠肌营养不良蛋白(DMD)酶联吸附测定试剂盒鲜绿青霉Acetyl-Histone H4 (Lys12) Antibody

小鼠清道夫受体B类成员1(SCARB1)酶联吸附测定试剂盒金龟子绿僵*Histone H4 Antibody

小鼠早期生长反应蛋白1(EGR1)酶联吸附测定试剂盒平菇Evi-1 (C50E12) Rabbit mAb

小鼠早期生长反应蛋白2(EGR2)酶联吸附测定试剂盒假单胞属SimpleChIP® Human ZNF335 Promoter Primers

小鼠早期生长反应蛋白3(EGR3)酶联吸附测定试剂盒腐皮镰孢Acetyl-Histone H4 (Lys8) Antibody

小鼠早期生长反应蛋白4(EGR4)酶联吸附测定试剂盒黑曲霉Acetyl-Histone H4 (Lys8) Antibody

小鼠Dickkopf相关蛋白3(DKK3)酶联吸附测定试剂盒毛韧革Histone H2A.X Antibody

小鼠中心粒弹性蛋白酶(NE)酶联吸附测定试剂盒莫哈韦芽孢杆Galectin-9 (D9R4A) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

小鼠弹性蛋白酶4(ELA4)酶联吸附测定试剂盒枯草芽孢杆Naked2 (C36D3) Rabbit mAb

小鼠弹性蛋白(ELN)酶联吸附测定试剂盒盘孢属NUP98 (C37G10) Rabbit mAb

小鼠弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN1)酶联吸附测定试剂盒黄孢平革NUP98 (C39A3) Rabbit mAb
植物铵态氮微量法9号染色体开放阅读框7抗体Human FAU ELISA Kit人玻连蛋白/体外粘连蛋白（VN/CD51+CD61）ELISA试剂盒,

9号染色体开放阅读框71抗体Human FBF1 ELISA Kit小鼠神经生长因子（NGF）ELISA试剂盒,

K-酪蛋白抗体Human FBP2 ELISA Kit小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16（IFI16/p16）ELISA试剂盒,

20号染色体开放阅读框26抗体Human FBLIM1 ELISA Kit大鼠8羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）ELISA试剂盒,

C2CD4D蛋白抗体Human FBXL14 ELISA Kit大鼠糖皮质受体β（GR-β）ELISA试剂盒,

二硫键氧化还原酶锌指蛋白5抗体Human FBXL13 ELISA Kit大鼠αL岩藻糖苷酶（AFU）ELISA试剂盒,

L-型电压依赖型钙通道β抗体Human FBXL15 ELISA Kit大鼠甲状旁腺（PTH） ELISA试剂盒,

过氧化氢酶抗体Human FBXL18 ELISA Kit大鼠碱性成纤维生长因子9（bFGF-9）ELISA试剂盒,

测定步骤：

1. 分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长到510 nm，蒸馏水调零。

2. 试剂三置于37℃水浴中预热30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸馏水，40μL试剂二，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A空白管。

4. 标准管：取EP管，加入4μL标准品，40μL试剂二，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A标准管。

5. 对照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸馏水，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A测定管。

6. 测定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL试剂二，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A测定管。

其中标准管和空白管只需做一管，测定管和对照管每个样均需做。

注意：空白管和标准管只需测定一次。