参数规格：
产品名称：转基因品系油菜46A40探针法qPCR试剂盒
产品规格：50次
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。
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产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
使用方法:
一、稀释标准曲线样品（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。
1. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液，*用带芯枪头，下同）。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 阳性对照（浓度为 1×10E8 拷贝/μL，试剂盒提供)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
7. 用自选方法纯化样品的 DNA，本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
8. 如果有 N 个样品，则需要进行 N+2 个样品提取，多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。
三、设置 qPCR 反应（20μL 体系，在样品制备室进行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），6 个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做 1 次重复，则标记 N+4 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），1 个用于PCR 阳性对照。
超氧化物歧化酶（SOD）细胞裂解样品制备　KIF1B 　300 ul

动物细胞超氧化物歧化酶（SOD）亚型制备　KIF1C 　100 ul

超氧化物歧化酶（SOD）组织裂解样品制备　KIF19 　20 ul

动物组织超氧化物歧化酶（SOD）亚型制备　KIF20A 　1 Kit

超氧化物歧化酶（SOD）红细胞裂解样品制备　KIF26B 　1 Kit

红细胞超氧化物歧化酶（SOD）亚型制备　KIF22 　100 ul

超氧化物歧化酶（SOD）植物裂解样品制备　KIF2B 　100 ul

植物超氧化物歧化酶（SOD）亚型制备　KIF2C 　100 ul

超氧化物歧化酶（SOD）酵母/真菌裂解样品制备　KIF2A 　100 ul

酵母/真菌超氧化物歧化酶（SOD）亚型制备　KIF3A 　100 ul

超氧化物歧化酶（SOD）细菌裂解样品制备　KIAA0125 　100 ul

细菌超氧化物歧化酶（SOD）亚型制备　KIAA0087 　1 Kit

动物细胞/组织胞浆超氧化物歧化酶（Cu/Zn SOD）分离　KIAA0141 　1 Kit

植物组织胞浆超氧化物歧化酶（Cu/Zn SOD）分离　KIAA0182 　100 ug

动物细胞/组织线粒体超氧化物歧化酶（Mn/Fe SOD）分离　KCTD5 　100 ul

植物组织线粒体超氧化物歧化酶（Mn/Fe SOD）分离　KIAA0430 　20 ul
转基因品系油菜46A40探针法qPCR试剂盒Aspergillus│flavus提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: no培养基: 0013生长条件: 25-28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Glomerla│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk分离基物: 葡萄果实提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 25存储条件: 定期移植法

Micromonospora│sp.分离基物: 土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0012生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Archangium│serpens分离基物: 土壤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 粘细菌分类及药物筛选培养基: 844生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法

Bacillus│sp.分离基物: 土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 分类学研究培养基: 2生长条件: 37℃存储条件: -80℃冰箱冻结法

Aspergillus│flavus提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 28℃存储条件: 定期移植法

Enterobacter│cloacae分离基物: 脑脊液提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: no生长条件: 36℃存储条件: -80℃冰箱冻结法

假破伤风梭菌种属: Clostridium│tetanomorphum分离基物: septic wound提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: yes应用领域: 模式菌株；Produces n-butanol培养基: 244生长条件: 37℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Thalassospira│xiamenensis分离基物: 水样/上层海水提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 参与石油烃类降解/生物活性物质筛选培养基: 472生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。