MDHAR单脱氢抗坏血酸还原酶微量法

MDHAR单脱氢抗坏血酸还原酶微量法

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-03-29 20:33:11
411
属性:
供货周期:现货;规格:100管/96样;货号:FS-01S63232;应用领域:化工;主要用途:仅供科研;
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产品属性
供货周期
现货
规格
100管/96样
货号
FS-01S63232
应用领域
化工
主要用途
仅供科研
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上海抚生实业有限公司

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产品简介

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详细介绍

公司提供的生化试剂盒,质量信得过产品,售后完善。公司产品仅用于科研服务于高校及免疫学科研单位,竭诚为您提供更周到的服务更优质的产品。

产品名称

规格

货号

MDHAR单脱氢抗坏血酸还原酶微量法

100管/96样

FS-01S63232

商品介绍:

MDHAR催化MDHA还原生成AsA,在抗坏血酸氧化还原代谢中具有重要作用。

测定原理:

MDHAR 催化 NADH 还原MDHA 生成 AsA和NAD+,NADH在340 nm有特征吸收峰,但是NAD+没有。通过测定340 nm光吸收下降速率,来计算出MDHAR活性。

实验中所需仪器及设备:

研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液枪和双蒸水

试剂的组成和配制:

提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;

试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;

试剂二:液体 200μL×1 支,4℃保存;

试剂三:液体 4mL×1 瓶,4℃保存;

试剂四:粉剂×2 瓶,4℃保存。

QQ截图20220307153443.png

所需的仪器和用品:

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

测定:

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验样本和试剂浪费!

1、样本制备

① 组织样本:

取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min,取上清作为待测液。

【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例进行提取

② 细菌/细胞样本:

先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);

12000rpm 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(104):提取液(mL)为 500~1000:1 的比例进行提取。
③ 液体样本:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。

注意事项:

1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1,建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用(10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水)。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;

(2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间 30min可以延长到 40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测,通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。

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异基化镁 2.0 M in diethyl ether1,1-双(叔丁基过氧基)环己烷 80 wt. %猪D-乳脱氢(D-LDH)免疫试剂盒

(正+反) 分析标准品,用于环境分析2,5-二甲基-2,5-双(过氧化叔丁基)-3-己炔 试剂级猪D二聚体(D2D)免疫试剂盒

异戊 99%乙异戊酯 AR,99%猪C肽(C-Peptide)免疫试剂盒

无水三化铁 ≥99.99% metals basis过氧化十二酰 98%猪C反应蛋白(CRP)免疫试剂盒

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