商品介绍:

产品简介:

产品名称：MDHAR单脱氢抗坏血酸还原酶紫外分光光度法

规格： 50管/48样

货号：FS-01S63233

检测方法：紫外分光光度法

产品分类：辅酶Ⅰ系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月
特点:

(1)应用广泛

公司产品仅用于科研由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

1,2,3,4,5,6-六环己烷 分析标准品磷三酯 分析标准品,≥99.8%(GC)猪Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)免疫试剂盒

1,2,3,4,5,6-六环己烷 97%磷三酯 CP猪25羟基维生D3(25 HVD3)免疫试剂盒

DL-乳锂 97%磷三酯 98%猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)免疫试剂盒

溶菌，鸡蛋白 40000U/mg磷酚酯 99%猪17羟孕酮(17-OHP)免疫试剂盒

亚麻 分析标准品 ,≥99% (GC)环胞霉A 98%猪1,25二羟基维生D3(1,25 DHVD3)免疫试剂盒

双(基硅烷基)氨基锂 95%0.95小鼠ELISA试剂盒

石胆 98%对氨基水杨 98%小鼠组织因子途径抑制物(TFPI)免疫试剂盒

水杨锂 98%L-氨基 98%小鼠组织型纤溶原激活剂(t-PA)免疫试剂盒

水杨锂 99.99% DL-氨基 98%小鼠组织多肽抗原(TPA)免疫试剂盒

L-乳 分析标准品对氨基水杨钠 98%小鼠组织蛋白去乙酰化2(Hdac2/Yy1bp)免疫试剂盒

L-乳 98%4-羟基异亮氨  95%小鼠组织蛋白K(cath-K)免疫试剂盒

2-甲氧基吡啶基-3- 97%皂 BR,10~25%小鼠组蛋白脱乙酰(HDAC1)免疫试剂盒

三磺甲酯 97%皂 Sapogenin 20-35 %小鼠组蛋白去乙酰化4(HDAC4)免疫试剂盒

3-甲基胆蒽标准溶液100 ng/μl,溶剂:乙熊果 分析标准品，≥98.5%小鼠组蛋白去乙酰化3(HDAC3)免疫试剂盒

灭蚁灵 分析标准品熊果 93%小鼠组蛋白H2b(histon-H2b)免疫试剂盒
MDHAR单脱氢抗坏血酸还原酶紫外分光光度法转录中介因子Tif1β抗体Anti-IFNGR1 Antibody胶原（含10mL解缓冲液）

磷化转录中介因子Tif1β抗体Anti-IGF1 Antibody透明质（含100mL解缓冲液）

非受体酪蛋白激2抗体Anti-IGF1R Antibody小鼠小肠平滑肌*培养基

转录中介因子Tif1γ抗体Anti-IGF1R AntibodyAAV-293（胚肾）

调节染色体组装激1抗体Anti-IGF1 AntibodyII型胶原（含10mL解缓冲液）

翻译控制肿瘤蛋白抗体Anti-IGF2(IGF-2) Antibody中性蛋白（含100mL解缓冲液）

肿瘤/抗原20抗体Anti-IGF2-AS AntibodyI型胶原（含10mL解缓冲液）

线粒体内膜转位抗体Anti-IGF2R Antibody胰蛋白-EDTA（含100mL解缓冲液）价格
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。