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上海市所在地
参数规格：
产品名称：狗源性成分PCR检测试剂盒
产品货号：FS-02R6385
产品规格：48T
产品分类：恒温荧光法
产品运输：低温运输
实验过程：
一、试剂准备 1. DNA模板 2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步骤 1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。 2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。 3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。 4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。 |
注意事项
1.公司产品仅用于科研整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在第一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6.为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
MMP-1/FITC 荧光标记基质金属蛋白-1抗体Multi-class antibodies： 0.2ml
Trk C/FITC 荧光标记酪激C抗体IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ABCA2 三磷腺苷结合盒转运蛋白2抗体 0.2ml
Mouse Guinea pig IgG/Gold 胶体金标记的小鼠抗豚鼠IgG 0.5ml
Gax 生长终止特异性同源盒基因抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh RAB-14 RAS相关蛋白癌基因Rab14抗体 0.2ml
Trk C/FITC 荧光标记酪激C抗体IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
OSM(Human Oncostatin-M) ELISA KIT 人抑瘤MMulti-class antibodies： 48T
HPV 人类状瘤病毒抗体Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh MCK10/CD167a/DDR1 神经上皮酪激抗体(癌激10) 0.1ml
TdT(Human terminal deoxynucleotidyl transferase) ELISA Kit 人末端脱氧核苷转移 96T
RNF138 环指蛋白138抗体 0.2ml
CD96 CD96抗体 0.2ml
HPV 人类状瘤病毒抗体Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit chicken IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗鸡IgG 0.1ml
GZMA/Granzyme A 颗粒A抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh AD7C-NTP(human) 神经丝蛋白抗体(人) 0.2ml
MARCO/FITC 荧光标记巨噬细胞清道夫受体抗体IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Bovine IgG whole serum 兔抗IgG抗血清 1ml
TGM3/FITC 荧光标记转谷氨酰3抗体IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
狗源性成分PCR检测试剂盒酒类抗坏血比色法检测试剂盒20次植物B12elisa检测试剂盒
饮料抗坏血比色法检测试剂盒20次鸡乙酰乙检测elisa检测试剂盒
乳品抗坏血比色法检测试剂盒20次禽脑脊髓炎elisa检测试剂盒
肉类抗坏血比色法检测试剂盒20次鸡白介3elisa检测试剂盒
药片抗坏血比色法检测试剂盒20次鸡肌红蛋白elisa检测试剂盒
细胞抗坏血比色法检测试剂盒20次鸡硫类肝elisa检测试剂盒
组织抗坏血比色法检测试剂盒20次鸡胰岛样生长因子1elisa检测试剂盒
体液抗坏血比色法检测试剂盒20次鸡17-酮类固醇elisa检测试剂盒
细胞培养液抗坏血比色法检测试剂盒20次鸡5核苷elisa检测试剂盒
抗坏血待测样品处理试剂盒20次牛α1性糖蛋白elisa检测试剂盒
通用型A含量比色法检测试剂盒20次鸡促黄体elisa检测试剂盒
血液A含量比色法检测试剂盒20次鸡γ干扰elisa检测试剂盒
组织A含量比色法检测试剂盒20次鸡热休克蛋白40elisa检测试剂盒
食物A含量比色法检测试剂盒20次花生凝集elisa检测试剂盒
牛奶A含量比色法检测试剂盒20次荆豆凝集elisa检测试剂盒
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
