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龙岩柠檬酸污水处理设备优质生产厂家
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经济发达国家污水处理技术从20世纪60年代的末端治理到70 年代的防治结合,从80年代的集中治理到90年代的清洁生产,不断更新处理工艺技术、设施和设备。目前污水生物处理技术的主要发展趋势是多种技术组合为一体的新技术、新工艺。如同步脱氮除磷好氧颗粒污泥技术、电/生物耦合技术、吸附/生物再生工艺、生物吸附技术以及利用光、声、电与高效生物处理技术相结合处理高浓度有毒有害难降解有机废水的新型物化、生物处理组合工艺技术,如光催化氧化生物处理新技术、电化学高级氧化/高效生物处理技术、超声波预处理/高效生物处理技术、湿式催化氧化/ 高效生物处理技术以及辐射分解生物处理组合工艺等。许多国家在水环境污染治理目标与技术路线方面已经有了重大变化,水污染治理的目标已经由传统意义上的“污水处理、达标排放”转变为以水质再生为核心的“水的循环再利用“,由单纯的“污染控制”上升为“水生态修复”。
污水生物处理技术发展史
传统观点认为,生物处理的主要功能是分解、稳定有机物,即降低BOD。随着工业生产的发展和对水环境的长期观察与研究表明,很多人工合成的有机物具有“三致”(致癌、致畸、致突变) 的严重危害,并且难以被微生物所降解,而无机性的营养物如氮、磷则容易引起水体的富营养化。因此,水处理的要求也在不断变化,除要求水处理工艺具备脱氮除磷功能外,还要求将工业化生产、通过高温高压合成的各类污染物在污水处理过程中得到有效控制。因为这一类物质在自然界的降解需要几百年甚至上千年,还将不断富集、浓度不断增大,直接危害生态环境和人类生活的健康。生物处理技术对这种类型的污水处理是否有效?一些BOD、COD浓度很高,甚至高达数万mg/L的污水,生物处理技术能否有效?这些新的问题和要求,推动了污水生物处理技术和工艺的发展。
按照微生物的生长方式,生物法可分为以活性污泥法为代表的悬浮生长法和以生物膜法为代表的附着生长法。目前,城市污水处理以活性污泥法的应用广。但是,由于传统活性污泥法运行需要消耗大量的能源,运行费也较高,需要进行革新。为开发高效、低耗的城市污水处理新技术、新工艺,国内外开展了大量的研究并取得了一定的成就。
1.生物处理的微生物
传统的污水生物处理技术主要依赖两大类微生物,即异养型好氧微生物和异养型厌氧微生物。近几十年来,科学家和工程师共同合作,对污水生物处理中的微生物进行比较深人的研究,取得了很多成果,例如: 对活性污泥中细菌和原生动物的不同种类和特性及其协同作用的研究,推进了AB法工艺的发展; 对于硝化、反硝化细菌的研究,以及聚磷菌特性的研究,推进了具有脱氮功能的A/O法工艺以及具有脱氮除磷功能的A/A/O法工艺的发展; 对于厌氧微生物种群和特性的研究,以及发现了厌氧微生物具有部分降解大分子合成有机物的能力,推进了厌氧生物处理工艺以及用厌氧/好氧串联流程处理含难降解有机物废水的工艺发展; 对于高效菌的筛选、培养和固定化的研究,为进一步提高污水生物处理的效能,特别是为难生物降解有机物的处理提供了有效途径。
2.生物处理的工艺
生物处理中的三大要素是微生物、氧和营养物质。反应器是微生物栖息生长的场所,是微生物对污水中的污染物加以降解、利用的主要设备。高效的反应器,要能保持大的微生物量及其活性,要能有效地供应氧或隔绝氧,要使微生物、氧和污水中的有机物之间能充分接触良好的传质条件。反应器按其特性,大致可分为以下几类:
①悬浮生长型(如活性污泥法) 或附着生长型(如生物膜法);
②推流式或*混合式;
③连续运行式(如传统活性污泥法) 或间歇运行式(如SBR法)。
一、活性污泥法
活性污泥法自1914 年由Arden和Lockett开创至今,已经104年的发展与实践,在供氧方式、运转条件、反应器形式等方面不断得到革新和改进。早出现的传统活性污泥法属于推流式曝气池,由于靠近水池进水口的基质浓度高于出口端的基质浓度,而初的设计没有考虑到需氧量的变化,结果造成了一些部位氧的不足。为改进供氧不均匀的缺点,1936 年将均匀曝气方式改为沿推流方向渐减曝气方式,大部分的氧量在基质去除相当快的进水端输人,而以内源代谢和衰减为主要反应作用的出水端仅需少量的氧,这也就是传统活性污泥法比较标准的形式一一渐减曝气活性污泥法。
活性污泥法的变种(阶段曝气法)于1942 年出现。阶段曝气法又称多点进水法,进水分成几股,然后几股污水从曝气池的不同点进人,从而使需氧量分配均匀。在污泥同原水混合前,使污泥进行再曝气的想法得到了更进一步的发展。1951年出现了接触稳定活性污泥法,它是传统活性污泥法的另外一种发展形式。为了避免在推流式曝气池中因基质浓度梯度造成的微生物不适应,使微生物群落保持相对稳定的状态。到20世纪50年代末,出现了*混合式活性污泥法,这种形式的优点是提供了一个有利于细菌絮体生长,不利于丝状菌生长的环境,污泥的沉降和密实性都很好,但是由于基质梯度的变化使系统容易受有毒物质的千扰。为了克服其他几种改进形式的缺点(必须处置大量的污泥、流程的运行控制要求严格),出现了延时曝气法,由于有一个完整的细胞平均停留时间,所以稳定程度相当高,然而由于经济问题的限制,它仅用于污水浓度低的小型设施。另外还出现了纯氧曝气法、深井曝气法等。
(1.1)SBR法的发展
作为传统活性污泥法的改进,SBR法有着广泛的应用前景。SBR法是序批式间歇活性污泥法(又称序批式反应器) 的简称,它是目前受到国内外广泛重视、研究和应用较多的一种污水生物处理技术,特别是随着*的自动控制技术的发展,污水处理厂自动化管理程度大大提高,为SBR活性污泥法的推广应用提供了更为有利的条件。
SBR工艺在设计和运行中,根据不同的水质条件、使用场合和出水要求,有了许多新的变化和发展,产生了许多变型。ICEAS与传统SBR相比,增加了一个预反应区且连续进水、间歇排水,但由于在沉淀期进水影响了泥水分离,使进水水质受到了限制。DAT-IAT 工艺克服了ICEAS的缺点,将预反应区改为与SBR反应池IAT分立的预曝气池DAT, DAT 连续进水、连续曝气,主体间歇反应器IAT在沉淀阶段不受进水的影响且增加了从IAT到DAT的回流。但是对于含生物难降解有机物污水的处理,DAT-IAT并不能取得好的效果,而CASS工艺克服了这个缺点,将ICEAS的预反应区革新为容积小、设计更加优化合理的生物选择器并将主反应区的部分剩余污泥回流至选择器,沉淀阶段不进水,因而系统更加稳定,且具有良好的脱氮除磷效果。IDEA 又是CASS的发展,主要是将生物选择器改为与SBR 主体构筑物分立的预混合池。但以上工艺均只能做到进水连续而排水间歇。为了克服间歇排水的缺点,UNITANK工艺集合了SBR和三沟式氧化沟的优点,一体化设计,做到连续进水连续出水并且污泥自动回流,与CASS相比省去了污泥回流设备。但UNITANK 工艺还存在中沟污泥浓度低及过分依赖于仪表装置等缺点,如一旦进水阀门损坏,整个系统将无法工作。为了克服UNTANK 工艺的缺点,又产生了一种新型的SBR系统MSBR。它实质上是将A/A/O工艺与SBR系统串联而成,采用单池多格方式,省去了许多阀门仪表等,增加了污泥回流又保证了较高的污泥浓度,有很好的脱氮除磷效果。近几年,其他许多SBR系统的研究也得到了深人,如厌氧SBR、多级SBR等,均取得了良好的效果。随着技术的不断进步和深人研究,将出现更多的SBR改型工艺。
(1.2)氧化沟的发展
氧化沟是活性污泥法的一种改型,其曝气池呈封闭的沟渠型,污水和活性污泥的混合液在其中进行不断的循环流动,因此又被称为“环形曝气池”、“无终端的曝气系统”。氧化沟工艺形式的改进和发展与其曝气设备的开发和研究是分不开的。20 世纪60 年代末,荷兰的DHV公司将立式低速表曝机应用于氧化沟工艺,将其安装在氧化沟中心隔墙的末端,利用其所产生的搅拌推动力使水流循环流动,使氧化沟的有效水深增加至4.5m,该工艺即为Carrousel氧化沟工艺,几乎与此同期,Lecmple和Mandt *将水下曝气和推动系统应用于氧化沟工艺,开发了射流曝气氧化沟工艺,使氧化沟的有效水深和宽度相互独立,其深度可达7~8m。1970年,南非开发了转盘曝气机而出现了Orbal氧化沟工艺。近年来荷兰DHV公司推出了两层涡轮立式曝气机、德国Passavant 公司开发了具有抗腐蚀强、强度高、重量小的玻璃钢强化型转刷叶片; 美国USFilter Envirex公司开发了以曝气转碟(推动水流) 和粗泡曝气相结合的垂直循环流反应器(VLR) 氧化沟工艺。
SDRL-AO湖南地埋式一体化污水处理设备
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在正常运行一段时间后,反渗透膜元件会受到给水中可能存在的悬浮物或难溶盐的污染,这些污染中见的是碳酸钙沉淀、钙沉淀、金属(铁、锰、铜、镍、铝等)氧化物沉淀、硅沉积物、无机或有机沉积混合物、NOM天然有机物质、合成有机物(如:阻垢剂/分散剂,阳离子聚合电解质)、微生物 (藻类、霉菌、真菌)等污染。
污染性质和污染速度取决于各种因素,如给水水质和系统回收率。通常污染是渐进发展的,如不尽早控制,污染将会在相对较短的时间内损坏膜元件。当膜元件确证已被污染,或是在长期停机之前,或是作为定期日常维护,建议对膜元件进行清洗。下表“反渗透膜污染特征”列出了常见的污染现象。
表:反渗透膜污染特征
污染种类 | 可能发生之处 | 压降 | 给水压力 | 盐透过率 |
金属氧化物(Fe、Mn、Cu、Ni、Zn) | 一段,前端膜元件 | 迅速增加 | 迅速增加 | 迅速增加 |
胶体(有机和无机混合物) | 一段,前端膜元件 | 逐渐增加 | 逐渐增加 | 轻度增加 |
矿物垢(Ca、Mg、Ba、Sr) | 末段,末端膜元件 | 适度增加 | 轻度增加 | 一般增加 |
聚合硅沉积物 | 末段,末端膜元件 | 一般增加 | 增加 | 一般增加 |
生物污染 | 任何位置,通常前端膜元件 | 明显增加 | 明显增加 | 一般增加 |
有机物污染(难溶NOM) | 所有段 | 逐渐增加 | 增加 | 降低 |
阻垢剂污染 | 二段严重 | 一般增加 | 增加 | 一般增加 |
氧化损坏 | 一段严重 | 一般增加 | 降低 | 增 加 |
水解损坏(超出pH范围) | 所有段 | 一般降低 | 降低 | 增 加 |
磨蚀损坏(碳粉) | 一段严重 | 一般降低 | 降低 | 增 加 |
O型圈渗漏(内连接管或适配器) | 无规则,通常在给水适配器处 | 一般降低 | 一般降低 | 增 加 |
胶圈渗漏(产水背压造成) | 一段严重 | 一般降低 | 一般降低 | 增 加 |
胶圈渗漏(清洗或冲洗时关闭产水阀造成) | 末端元件 | 增加(污染初期和压差升高) | 增 加 |
碳酸钙垢:
碳酸钙垢是一种矿物结垢。当阻垢剂/分散剂添加系统出现故障时,或是加酸pH调节系统出故障而引起给水pH增高时,碳酸钙垢有可能沉积出来。尽早地检测碳酸钙垢,对于防止膜层表面沉积的晶体损伤膜元件是必要的。早期检测出的碳酸钙垢可由降低给水的pH值至3~5,运行1~2小时的方法去除。对于沉积时间长的碳酸钙垢,可用低pH值的柠檬酸溶液清洗去除。
钙、钡、锶垢:
盐垢是比碳酸钙垢硬很多的矿物质垢,且不易去除。盐垢可在阻垢剂/分散剂添加系统出现故障或加调节pH时沉积出来。海德能公司认为尽早地检测盐垢对于防止膜层表面沉积的晶体损伤膜元件是必要的。钡和锶垢较难去除,因为它们几乎在所有的清洗溶液中难以溶解,所以,应加以特别的注意以防止此类结垢的生成。
金属氧化物/氢氧化物污染:
典型的金属氧化物和金属氢氧化物污染为铁、锌、锰、铜、铝等。这种垢的形成导因可能是装置管路、容器(罐/槽)的腐蚀产物,或是空气中氧化的金属离子、氯、臭氧、钾、高锰酸盐,或是由在预处理过滤系统中使用铁或铝助凝剂所致。
聚合硅垢:
硅凝胶层垢由溶解性硅的过饱和态及聚合物所致,且非常难以去除。需要注意的是,这种硅的污染不同于硅胶体物的污染。硅胶体物污染可能是由与金属氢氧化物缔合或是与有机物缔合而造成的。硅垢的去除很艰难,可采用传统的化学清洗方法。
胶体污染:
胶体是悬浮在水中的无机物或是有机与无机混合物的颗粒,它不会由于自身重力而沉淀。胶体物通常含有以下一个或多个主要组份,如:铁、铝、硅、硫或有机物。
非溶性的天然有机物污染(NOM):
非溶性天然有机物污染(NOM——Natural Organic Matter)通常是由地表水或深井水中的营养物的分解而导致的。有机污染的化学机理很复杂,主要的有机组份或是腐植酸,或是灰黄霉酸。非溶性NOM被吸附到膜表面可造成RO膜元件的快速污染,一旦吸收作用产生,渐渐地结成凝胶或块状的污染过程就会开始。
微生物沉积:
有机沉积物是由细菌粘泥、真菌、霉菌等生成的,这种污染物较难去除,尤其是在给水通路被*堵塞的情况下。给水通路堵塞会使清洁的进水难以充分均匀的进入膜元件内。为抑制这种沉积物的进一步生长,重要的是不仅要清洁和维护RO系统,同时还要清洁预处理、管道及端头等。