FUYILIAN/福意联 品牌
经销商厂商性质
北京市所在地
双锁药物冰箱公司介绍:
福意联在特种电器设备域拥有人才、资源、网络、、经验的巨大优势和影响力,成为具有高度竞争力和优良性优势的全新创业组织。本公司以质量求生存,以售后求发展,始终以德敬人、以诚立人为,创造优良高高精工产品,致力于解决各种医用、实验室恒温方案,请与我们咨询。
福意联双锁药物冰箱、药物恒温保存箱,主要用于药品或者药物在2-8℃\\15-25℃\\低温-20℃等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立,以质量打造市场,以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、 昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询.
双锁药物冰箱参数:
产品型号 | 容积 | 温控范围 | 功率 | 外形尺寸(mm) | 层架数量 |
FYL-YS-66L | 62L | 2-8℃ | 85W | 430×480×640mm | 4 |
FYL-YS-88L | 88L | 2-8℃ | 85W | 480×490×840mm | 4 |
FYL-YS-50L | 50L | 4-38℃ | 85W | 430×480×510mm | 2 |
FYL-YS-100L | 100L | 4-38℃ | 85W | 480×490×840mm | 4 |
FYL-YS-138L | 138L | 4-38℃ | 85W | 540×550×840mm | 4 |
FYL-YS-150L | 150L | 2-48℃ | 100W | 595×570×865mm | 4 |
FYL-YS-230L | 230L | 2-48℃ | 160W | 595×590×1215mm | 4 |
FYL-YS-280L | 280L | 2-48℃ | 160W | 595×570×1445mm | 6 |
FYL-YS-310L | 310L | 2-48℃ | 160W | 595×695×1315mm | 4 |
FYL-YS-430L | 430L | 2-48℃ | 160W | 595×680×1805mm | 8 |
FYL-YS-828L | 828L | 2-48℃ | 360w | 1267×680×1818mm | |
FYL-YS-1028L | 1028L | 2-48℃ | 360w | 1267×680×2105mm | |
FYL-YS-128 | 88L | -30-10℃ | 110W | 550×560×850mm | 4 |
FYL-YS-100E | 100L | 2-8℃ | 85W | 480×490×840mm | 4 |
双锁药物冰箱举例说明:
【产品型号】FYL-YS-310L
【容 积 】310L
【温度范围】2~48℃(温度每度可调)
【额定电压】AC220V
【额定频率】50Hz
【外形尺寸】595×695×1315mm
【商品重量】73kg
【气候类型】N.SN
【制冷剂用量】R600a(43g)
【额定输入电流】0.8A
1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分:电气控制系统,制冷系统、制热系统、显示系统。
2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点。
3、自动化霜功能,适合高温高湿地区,外门防凝露的应用,85%湿度无凝露。
4、智能电脑温度控制器,数码显示、控温精度高。具有安全锁功能,防止出现意外。
5、优良温感探头,自动显示箱体内部温度,便于随时观察箱体内温度变化。
6、采用新型风道设计,多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。
7、制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体内整体恒温。降温或制热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。
8、使用三层高强度中空玻璃,中间层为真空处理,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品。
9、采用新型全封闭压缩机,运转平衡,噪音低,使用寿命长。
10、此产品为嵌入式恒温箱,可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中,不占用多余空间。
11、箱体采用优良钢板,经优良防腐化喷涂工艺,表面色泽柔和,内部隔层可任意放宽和缩小,便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品。
产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁 架 3 个
5、钥 匙1把
双锁药物冰箱售后:
1、售前售后
提供及时、完善的及商务咨询;根据客户的需求优良合适的产品咨询。
2、售中售后
提供完备的资料(使用维修手册,相关标准等);
3、售后售后
定期回访,听取客户建议,建立客户售后档案;
对所有福意联产品实行三包政策,整机免费维修一年,压缩机质保三年,终身维护,优良售后铸就,我们将竭诚为您售后!
双锁药物冰箱说明:临床试验管理规范(GCP)是设计、实施、记录和报告设计人类对象参加的试验性伦理和科学质量标准。遵循这一标准为保护对象的权利、安全性和健康,为与源于赫尔辛基宣言的原则保持*以及临床试验数据的可信性提供了公众保证。
ICH-GCP指导原则的目的是为欧盟、日本和美国提供统一的标准,以促进这些管理当在其权限内相互接受临床数据。
本指导原则的发展考虑了欧盟、日本、美国,以及澳大利亚、加拿大、北欧和卫生组织(GCP)的现行GCP。