FUYILIAN/福意联 品牌
经销商厂商性质
北京市所在地
15℃-25℃药物恒温箱FYL-YS-280L公司介绍:
北京福意电器有限公司汇集了具有多年从事医疗、实验室的优良人才,以高起点、高科技、高标准为基础,现已成为从事分析仪器研制、开发、经营、应用的高科技企业。经过不断努力,已发展为主要的医疗、实验室的知名经营品牌之一。
福意联15℃-25℃药物恒温箱FYL-YS-280L、药物恒温保存箱,主要用于药品或者药物在2-8℃\\15-25℃\\低温-20℃等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立,以质量打造市场,以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、 昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询.
15℃-25℃药物恒温箱FYL-YS-280L参数:
产品型号 | 容积 | 温控范围 | 外形尺寸(mm) | 门体-门锁 |
FYL-YS-66L | 62L | 2-8℃ | 430×480×640mm | 单门双锁 |
FYL-YS-88L | 88L | 2-8℃ | 480×490×840mm | 单门双锁 |
FYL-YS-50LK | 50L | 4-38℃ | 430×480×510mm | 单门双锁 |
FYL-YS-100L | 100L | 4-38℃ | 480×490×840mm | 单门双锁 |
FYL-YS-138L | 138L | 4-38℃ | 540×550×840mm | 单门双锁 |
FYL-YS-150L | 150L | 2-48℃ | 595×570×865mm | 单门单锁 |
FYL-YS-230L | 230L | 2-48℃ | 595×590×1215mm | 单门单锁 |
FYL-YS-280L | 280L | 2-48℃ | 595×570×1445mm | 单门单锁 |
FYL-YS-310L | 310L | 2-48℃ | 595×695×1315mm | 单门单锁 |
FYL-YS-430L | 430L | 2-48℃ | 595×680×1805mm | 单门单锁 |
FYL-YS-828L | 828L | 2-48℃ | 1265×680×1830mm | 双门双锁 |
FYL-YS-1028L | 1028L | 2-48℃ | 1265×680×2150mm | 双门双锁 |
FYL-YS-128 | 88L | -30-10℃ | 550×560×850mm | 单门单锁 |
FYL-YS-100E | 100L | 2-8℃ | 480×490×845mm | 单门单锁 |
15℃-25℃药物恒温箱FYL-YS-280L举例说明:
【型 号】FYL-YS-50LK
【电 压】AC220V
【频 率】:50Hz
【额定电流】0.5
【输入功率】85W
【温度范围】4-38℃恒温可调
【有效容积】50L
【重 量】25kg
【外形尺寸】430×488×535(mm)
【内部尺寸】370×385×425(mm)
【气候类型】N
【功能特点】
1.内置微电脑数控系统、温度数字显示、液晶显示屏、按键调节温度,温度在4~38度之间任意调控且恒定。
2.优良温度控制系统及制冷、加热系统的合理匹配,在-10℃~38℃环境温度下仍能够保持箱内温度均匀稳定。
3.,无氟压缩机制冷。
4.采用风冷式结构设计,合理的风循环系统,箱体控温精度高。
5.箱体内部2个精密温度传感器和1个环境温度传感器,合理设计蒸发qi,有效增大制冷面积,提高降温速度。
6.多层搁架设计,可根据存放物品的规格合理调整间隙,充分利用空间。
7.低功耗、宽电压带,适合电压不稳定地区。
8.双安全门锁设计,箱内照明灯设计、透明保温双层钢化玻璃门,便于观察内部物品的存放情况。
9.ptc陶瓷复合加热,加热速度快,升温均衡。
10.箱体采用数控机床加工成型,造型美观大方,操作简便。箱体外胆采用A3钢板喷塑,增加了外观质感和洁净度。
产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁 架1个
5、钥 匙2把
15℃-25℃药物恒温箱FYL-YS-280L售后:
精负责的售后团队
我们拥有多年经验的高资深精工程师,为您提供各种优良。他们训练有素、经验丰富并熟知产品性能,倾力为您售后。
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的运营管理让整个流程更迅速,更周到,并能提供可预计的透明化费用预算,我们努力比您期待的做的更好
15℃-25℃药物恒温箱FYL-YS-280L说明:
第四章 试验方案
第十六条 临床试验开始前应制定试验方案,该方案应由研究者与申办者共同商定并签字,报伦理委员会审批后实施。第十七条 临床试验方案应包括以下内容:
(一)试验题目;
(二)试验目的,试验背景,临床前研究中有临床意义的发现和与该试验有关的临床试验结果、已知对人体的可能危险与受益,及试验药物存在人种差异的可能;
(三)申办者的名称和地址,进行试验的场所,研究者的姓名、资格和地址;
(四)试验设计的类型,随机化分组方法及设盲的水平;
(五)受试者的入选标准,排除标准和剔除标准,选择受试者的步骤,受试者分配的方法;
(六)根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数;
(七)试验用药品的剂型、剂量、给药途径、给药方法、给药次数、疗程和有关合并用药的规定,以及对包装和标签的说明;
(八)拟进行临床和实验室检查的项目、测定的次数和药代动力学分析等;
(九)试验用药品的登记与使用记录、递送、分发方式及储藏条件;
(十)临床观察、随访和保证受试者依从性的措施;
(十一)中止临床试验的标准,结束临床试验的规定;
(十二)疗效评定标准,包括评定参数的方法、观察时间、记录与分析;
(十三)受试者的编码、随机数字表及病例报告表的保存手续;
(十四)不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法、处理措施、随访的方式、时间和转归;
(十五)试验用药品编码的建立和保存,揭盲方法和紧急情况下破盲的规定;
(十六)统计分析计划,统计分析数据集的定义和选择;
(十七)数据管理和数据可溯源性的规定;
(十八)临床试验的质量控制与质量保证;
(十九)试验相关的伦理学;
(二十)临床试验预期的进度和完成日期;
(二十一)试验结束后的随访和医疗措施;
(二十二)各方承担的职责及其他有关规定;
(二十三)参考文献。