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HELA人宫颈癌细胞(STR鉴定正确)
面议HSF人皮肤成纤维细胞(免疫荧光鉴定)
面议Bel-7405人肝癌细胞(STR鉴定正确)
面议Hep G2人肝癌细胞(STR鉴定正确)
面议A549人非小细胞肺癌细胞(STR鉴定正确)
面议4T1小鼠乳腺癌细胞(种属鉴定正确)
面议CHO-K1中国仓鼠卵巢细胞
面议HT29-LUC(人结肠癌细胞-荧光素酶标记(STR鉴定正确))
面议H9C2大鼠心肌细胞(种属鉴定正确)
面议MCF-7-LUC-EGFP(人乳腺癌细胞-荧光素酶标记-绿色荧光蛋白(STR鉴定正确))
面议NCI-H1975-LUC-EGFP(人肺腺癌细胞-荧光素酶标记-绿色荧光蛋白(STR鉴定正确))
面议293T-LUC-EGFP(人胚肾细胞-荧光素酶标记-绿色荧光蛋白(STR鉴定正确))
面议一、细胞基本属性 | ||||
细胞名称 | 小鼠脑皮层神经元细胞 | |||
种属来源 | 小鼠 | |||
组织来源 | 脑 | |||
生长特性 | 贴壁生长 | |||
形态特征 | 神经元细胞样 | |||
质量检测 | NSE免疫荧光染色为阳性,纯度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等 | |||
产品规格 | 5x105cells/T25或1mL冻存管 | |||
培养基 | 小鼠脊髓神经元细胞培养基 | |||
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ | |||
换液频率 | 每2-3天换液一次 | |||
消化液 | 0.25% | |||
产品货期 | 5-6周左右 | |||
运输方式 | T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮) | |||
供应限制 | 于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 | |||
背景介绍 | 神经元,又称神经细胞,是构成神经系统结构和功能的基本单位。 神经元是具有长突触(轴突)的细胞,它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘,组成神经纤维,它的末端的细小分支叫做神经末梢。细胞体位于脑、脊髓和神经节中,细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。 | |||
二、细胞培养操作 | ||||
收货处理 | 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态 | |||
传代特征 | 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群,建议收到细胞后尽快进行相关实验 | |||
传代比例 | 不传代 | |||
神经元细胞消化方法一 | 1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS(37℃预热)清洗细胞一次; 2.添加0.25%消化液0.5mL至培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,37℃温浴1min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化; 3.用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养; 4.待细胞贴壁后,培养观察,之后按换液频率更换新鲜的培养基(37℃预热) | |||
神经元细胞消化方法二 | 1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次; 2.添加0.25%消化液0.5mL至培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,4℃冰箱静置5min;消化后倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化; 3.用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养; 4.待细胞贴壁后,培养观察,之后按照换液频率更换新鲜的培养基(37℃预热) | |||
细胞收货脱落 | 1.收集所有细胞悬液,1000rpm,离心5min,保留沉淀; 2.添加0.25%消化液0.5mL至离心管中,重悬沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃ 冰箱静置5-7min)消化完向离心管内加入5ml培养基终止消化; 3.经1000rpm,离心5min,丢弃上清,用5ml培养基(补加1%FBS,促进贴壁)重悬沉淀,接种于新的培养瓶内; 4.待细胞贴壁后,培养观察,之后按照换液频率更换新鲜的培养基(37℃预热) | |||
备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考 客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以技术服务电话: 按 2,我们随时给予解答。 | ||||
三、注意事项 | ||||
重要提醒 | 1.培养基于4℃条件下可保存3-6个月。 2.在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。 3.传代培养过程中,消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。 4.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的培养基来培养细胞。 | |||
到货须知 | 1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。 2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。 3.由于运输的原因,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。 | |||
四、售后服务 | ||||
重发标准 | 1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发; 2.收到细胞未开封,如出现污染状况,重发; 3.收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发; 4.常温发货的细胞静置 2 小时后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发; 5.常温发货的细胞静置 22 小时并且未开封,出现污染,经核实后,重发; 6.细胞活性问题,请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发; 7.视具体情况而定。 | |||
不予重发 | 1.客户操作造成细胞污染,不重发; 2.客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发; 3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发; 4.细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前 3 天的细胞状态照片,不重发; 5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发; 6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发; 7.视具体情况而定。 |