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HELA人宫颈癌细胞(STR鉴定正确)
面议HSF人皮肤成纤维细胞(免疫荧光鉴定)
面议Bel-7405人肝癌细胞(STR鉴定正确)
面议Hep G2人肝癌细胞(STR鉴定正确)
面议A549人非小细胞肺癌细胞(STR鉴定正确)
面议4T1小鼠乳腺癌细胞(种属鉴定正确)
面议CHO-K1中国仓鼠卵巢细胞
面议HT29-LUC(人结肠癌细胞-荧光素酶标记(STR鉴定正确))
面议H9C2大鼠心肌细胞(种属鉴定正确)
面议MCF-7-LUC-EGFP(人乳腺癌细胞-荧光素酶标记-绿色荧光蛋白(STR鉴定正确))
面议NCI-H1975-LUC-EGFP(人肺腺癌细胞-荧光素酶标记-绿色荧光蛋白(STR鉴定正确))
面议293T-LUC-EGFP(人胚肾细胞-荧光素酶标记-绿色荧光蛋白(STR鉴定正确))
面议一、细胞基本属性 | ||||
细胞名称 | 小鼠骨髓中性粒细胞 | |||
种属来源 | 小鼠 | |||
组织来源 | 骨髓 | |||
生长特性 | 悬浮生长 | |||
细胞形态 | 圆形细胞样 | |||
特别说明 | 小鼠骨髓中性粒细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的培养状态。 | |||
背景介绍 | 小鼠骨髓中性粒细胞分离自骨髓;白细胞是一类无色、球形、有核的血细胞。根据其形态、功能和来源部位可以分为三大类:粒细胞、单核细胞和淋巴细胞 ,其中粒细胞又可根据胞质中颗粒的染色性质不同,分为中性粒细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞三种。中性粒细胞是在瑞氏(Wright)染色血涂片中,胞质呈无色或极浅的淡红色 ,有许多弥散分布的细小的(0.2~0.4um)浅红或浅紫色的颗粒。细胞核呈杆状或2 ~5分叶状,叶与叶间有细丝相连。中性粒细胞是人体内寿命最短的细胞,一般体外培养12-24h内活性稳定,48h活性下降。 | |||
分离方法 | 小鼠骨髓中性粒细胞采用取骨髓、通过密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为4×106 cells/瓶。 | |||
注意事项 | 此细胞为悬浮细胞,请注意不要直接倒掉,造成损失;悬浮细胞因多数胞体较小,离心收集时,请注意悬液中细胞是否收集,可适当加大离心转速200转或增加离心时间3-5mi n,增加细胞获取量。 | |||
质量检测 | 小鼠骨髓中性粒细胞经瑞氏染色法,纯度可达90% 以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 | |||
产品规格 | 5×105cells/T25或1mL冻存管 | |||
培养基 | 小鼠骨髓中性粒细胞专用培养基 | |||
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ | |||
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 | |||
产品货期 | 现货,1周左右 | |||
运输方式 | T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮) | |||
供应限制 | 于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 | |||
特别说明 | 以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主 | |||
二、细胞培养操作 | ||||
收货处理 | 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态,观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置2-4h,以稳定细胞状态 | |||
细胞复苏 | 小鼠骨髓中性粒细胞是一种悬浮细胞,细胞形态呈圆形,在标准操作流程下,细胞不增殖;不传代;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。 1)复苏细胞:将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心5 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 | |||
传代密度 | 不增殖;不传代 | |||
备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考 客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以技术服务电话: 按 2,我们随时给予解答。 | ||||
三、注意事项 | ||||
重要提醒 | 1.培养基于4℃条件下可保存3-6个月。 2.在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。 3.传代培养过程中,消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。 4.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的培养基来培养细胞。 | |||
到货须知 | 1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。 2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。 3.由于运输的原因,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。 | |||
四、售后服务 | ||||
重发标准 | 1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发; 2.收到细胞未开封,如出现污染状况,重发; 3.收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发; 4.常温发货的细胞静置 2 小时后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发; 5.常温发货的细胞静置 22 小时并且未开封,出现污染,经核实后,重发; 6.细胞活性问题,请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发; 7.视具体情况而定。 | |||
不予重发 | 1.客户操作造成细胞污染,不重发; 2.客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发; 3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发; 4.细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前 3 天的细胞状态照片,不重发; 5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发; 6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发; 7.视具体情况而定。 |