英文名称：Anti-Bone Alkaline Phosphatase​

中文名称：骨碱性磷酸酶抗体（BALP）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人，小鼠，大鼠，牛，兔子​

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1ug/Test IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

分  子 量：55kDa

​细胞定位：细胞膜

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Bone Alkaline Phosphatase:56-150/524

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名：AKP2; Alkaline phosphatase liver/bone/kidney; Alkaline phosphatase liver/bone/kidney isozyme; Alkaline phosphatase tissue nonspecific isozyme; Alkaline phosphatase, tissue-nonspecific isozyme; ALPL; AP TNAP; AP-TNAP; APTNAP; BALP; BAP; FLJ40094; FLJ93059; Glycerophosphatase; HOPS; Liver/bone/kidney isozyme; Liver/bone/kidney type alkaline phosphatase; MGC161443; MGC167935; PHOA; PPBT_HUMAN; Tissue non specific alkaline phosphatase; Tissue nonspecific ALP; TNAP; TNSALP.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

​产品介绍：

碱性磷酸酶缺陷是导致低磷血症（hops）的原因。啤酒花是一种遗传性代谢性骨病，以骨骼矿化缺陷为特征。根据发病年龄，可分为四种低磷血症类型：围产期型、婴儿型、儿童型和成人型。围产期是严重的，几乎总是致命的。只有乳牙过早脱落，但没有骨病的患者被认为患有牙骨质疏松症。

功能：

这种同工酶可能在骨骼矿化中起作用。

子单元：

同二聚体。

亚细胞位置：

细胞膜；脂质锚定，GPI锚定。

翻译后修改：

糖基化。

疾病：

alpl缺陷是导致低磷血症（hops）的原因[mim:146300]。啤酒花是一种遗传性代谢性骨病，以骨骼矿化缺陷为特征。根据发病年龄，可分为四种低磷血症类型：围产期型、婴儿型、儿童型和成人型。围产期是严重的，几乎总是致命的。只有乳牙过早脱落，但没有骨病的患者被视为患有牙源性低磷症（odoto）。

ALPL缺陷是导致儿童低磷血症类型（HOPSC）的原因[MIM:241510]。

alpl缺陷是导致婴儿型低磷症（hopsi）的原因[mim:241500]。

相似性：

属于碱性磷酸酶家族。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂为世界。
2）价格：价格实惠，量大从优。
4）服务：提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

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