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IndoorBiotechnologies一级代理

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关于IndoorBiotechnologies

IndoorBiotechnologies任务

室内生物技术由前弗吉尼亚大学医学和微生物学教授，UVA哮喘和变tai反应中心的成员Martin D. Chapman博士创立。Chapman博士是美国过敏，哮喘和免疫学学会的会员，并曾担任美国国立卫生研究院，环境保护署，学术机构和《财富》 500强公司的顾问。

室内生物技术专业生产用于过敏和哮喘的生物制剂。该公司是评估家庭，工作场所，学校和商业建筑中过敏原环境暴露的。该公司生产用于过敏研究和诊断的高纯度过敏原，并且在过敏原结构，功能和免疫ling导者识别方面的研究得到认可。室内生物技术的使命是改善过敏和哮喘患者的生活质量。

IndoorBiotechnologies核心技术

室内生物技术由三个附属公司组成：位于美国弗吉尼亚州夏洛茨维尔的INDOOR Biotechnologies （IBI），位于英国加的夫的INDOOR Biotechnologies Limited（IBL）和在班加罗尔新成立的INDOOR Biotechnologies India（IBIndia）。室内生物技术业务遍及，在日本，中国和韩国设有分销商，在约50个国家有销售。Indoor Biotechnologies是一家创业公司，致力于将创新科学与创新方法相结合，通过技术增加价值。

indoor Biotechnologies的核心技术是用于检测屋尘螨，猫，狗，蟑螂，霉菌，花粉和食物过敏原的抗体的全面专有组合。这些抗体是包括ELISA试剂盒和用于过敏原检测的MARIA®技术在内的分析平台中的关键成分。MARIA®是针对环境变应原的的多重测试。夏洛茨维尔和加的夫的室内生物技术实验室符合ISO 17025标准，并提供全面的环境测试服务。

室内生物技术生产纯化的天然和重组过敏原，用于研究以及开发过敏诊断和疫苗。该产品系列目前包含五十种纯化的过敏原，它们的纯度和生物活性很高。这包括具有低内毒素含量的LoTox™过敏原，专为过敏和哮喘的免疫学研究而设计。

Indoor Biotechnologies的客户

室内生物技术的客户包括美国，欧洲，亚洲，南美和大洋洲的领xian过敏症专家，免疫学家，学术和政府研究人员。我们的ELISA和MARIA®试剂盒已用于评估由美国国立卫生研究院进行的哮喘流行病学研究中的过敏原暴露；疾病预防控制中心；住房和城市发展部；和食品药品监督管理局。在欧洲，室内生物技术产品已用于欧盟关于过敏原标准化的CREATE项目，欧洲共同体呼吸健康调查以及学术医学中心和大学的多个大型出生队列研究中。

室内生物技术的商业客户包括制药和生物技术公司，过敏原制造商，家用清洁产品公司，室内空气质量和环境公司以及工业卫生学家。在美国，绝大多数测试过敏原的室内空气质量公司都使用Indoor Biotechnologies ELISA试剂盒进行过敏原暴露评估。

室内生物技术的客户还包括消费者。提供了室内生物技术Ventia™对尘螨的快速测试。Ventia包括我们获得专li的DUSTREAM®收集器，可轻松在家中收集和处理灰尘样品。室内生物技术致力于为客户提供服务，并为我们的所有客户提供高质量的服务，产品支持，灵活性和考虑力。

Indoor Biotechnologies核心价值

室内生物技术的运行原理和指导我们行为的原理基于：

信任

廉正

追求

沟通

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免疫分析标准选项通用过敏原标准(1)食品(6)动物(2)尘螨(2)储藏螨(1)蟑螂(1)花粉(3)霉菌(5)明确界定的过敏原标准对免疫分析的校准关重要。 室内生物技术产生了一个通用过敏原标准(uas) ，其中包含八个纯化过敏原，是根据欧洲联盟创建项目的原则制定的。 Uas 中的过敏原是通过氨基酸分析测定的，该标准适用于 elisa 和 maria。

用于其他 elisa 试剂盒的过敏原标准由内部生产，并在可能的情况下根据国家或参考制剂进行校准。室内生物技术过敏原标准推荐仅用于免疫检测校准目的，作为 elisa 或 maria 试剂盒的替代品。 这些标准不推荐用于体外抗体测量、 t 细胞研究、免疫目的或其他用途。 请参阅我们的综合系列 lotoxTM 产品和其他纯化过敏原的这些应用。