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货号： CYP100

产品描述：在大肠杆菌中表达的人SULT1A1 * 1

量： 1毫克蛋白质

储存缓冲液： 10 mM磷酸钠（pH 7.4），140 mM NaCl

储存：储存于-80°C。避免频繁的温度变化。在冰上解冻。

预期用途：仅用于实验室（研究）目的

典型批次特征

蛋白质浓度： 10 mg / ml

典型活动数据（1）

底物： 4-硝基苯酚

与时间线性相关： 10分钟

活性： 10 nmol / min / mg蛋白质（在4 µM 4-硝基苯酚中）

典型活动数据（2）

底物： 4-甲基伞形酮

线性与时间长达： 6分钟

线性，蛋白质最高： 8 µg / ml

Vmax： 8 nmol / min / mg蛋白质

Km： 1 µM

含量：

SULT1A1 QC分析

活性：4-硝基苯酚磺基转移酶

孵育条件

试验缓冲液：0.05M磷酸盐钾pH 7.4，5毫摩尔MgCl 2，10毫摩尔二硫苏糖醇

温育体积：200微升

终止试剂：乙腈（100微升）

HPLC条件

色谱柱：Hypersil ODS（5 µm）250 x 4 mm

温度：30°C

流动相：5％三乙胺（pH值为3，H3PO4）/乙腈66/34（v / v）（等度）

流速：1.0 ml / min

运行时间：10.0 min进

样量：100 µl

检测：UV，λ= 280 nm

保留时间：

4-硝基苯硫酸盐4.2分钟

4-硝基苯酚5.2分钟

活性：4-甲基伞形酮磺基转移酶

孵育条件

试验缓冲液：0.05M磷酸盐钾pH 7.4，5毫摩尔MgCl 2，10毫摩尔二硫苏糖醇

温育体积：200微升

终止试剂：乙腈（100微升）

HPLC条件

色谱柱：Hypersil ODS（5 µm）250 x 4 mm

温度：30°C

流动相：50 mM乙酸铵，50 mM四丁基铵（pH 3.6）/

乙腈; 54/46（v / v）（等度）

流速：1.0 ml / min

运行时间：7.0 min进

样量：100 µl

检测：荧光λ（ex）= 315 nm，λ（em）= 375 nm

保留时间：

4-甲基伞形酮3.3分钟

4-甲基伞形硫酸盐4.3分钟

细菌小体，含有重组酶（与还原酶，CES，ALDH等共表达的CYP）的细菌膜，以及我们的细胞溶质酶组合，涵盖了涉及药物代谢的多种蛋白质。

自开发以来，我们的产品已被证明是药物代谢研究中使用的工具的一种非常可靠的经济高效的补充。

我们的产品用于生成可靠的体外数据，这些数据与开发药物如何在人体内分解有关，从而减少了后期药物试验失败的成本。

使用我们的产品产生的数据通常会在提交监管机构的过程中使用。

我们的重组酶与体内发现的相同。使用我们的Bactosome产品可补充肝微粒体，并提供有关代谢机制的更多见解。

我们的产品均按照ISO 9001质量标准制造，可产生一致且稳定的结果。

我们的动物酶可以在选择人类药物测试物种之前用于体外，以确保选择最合适的物种。

我们的专业知识扩展到农用化学品开发，有助于确保农药影响害虫，而不是产品。

大鼠CYP1A2LR细菌小体

货号： CYP364

产品描述：大鼠CYP1A2和大鼠CYP还原酶在大肠杆菌中共表达

数量： 1 nmol细胞色素P450

储存缓冲液： 50 mM Tris-乙酸盐（pH 7.6），250 mM蔗糖，0.25 mM EDTA

储存：储存于-80°C。避免频繁的温度变化。在冰上解冻。

预期用途：仅用于实验室（研究）目的

典型批次特征

P450浓度： 10 nmol / ml

蛋白质浓度： 16 mg / ml

P450含量：  625 pmol / mg蛋白质

细胞色素c还原酶活性： 2100 nmol / min / mg蛋白质

典型的P450活动数据

活性： 7-乙氧基试卤灵O-脱乙基酶

线性时间： 90秒

含量：

大鼠CYP1A2 QC分析

活性：7-乙氧基试卤灵O-脱乙基酶

孵育条件

测定缓冲液：0.1 M磷酸钾pH 7.4，5 mM MgCl 2

孵育体积：200 µl

终止剂：甲醇（100 µl）

内标：无

HPLC条件

色谱柱：Hypersil ODS（5 µm）250 x 4 mm

温度：35°C

流动相：20 mM磷酸钾pH 7 /甲醇58/42（v / v）（等度）

流速：1.0 ml / min

运行时间：5.5分钟进

样量：75 µl

检测：荧光λ（ex）= 530 nm，λ（em）= 580 nm

保留时间：

试卤灵4.0分钟

货号 名称 规格

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bt202 SEB 1mg toxin代理toxin华新康信toxin北京代理toxin天津代理

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我们利用生产人类药物代谢酶的专业知识，引入了用于兽药开发的一系列动物等效物。

我们所有产品的制造均遵循严格的ISO9001质量标准，并提供可靠且具有成本效益的资源，通过在早期阶段突出代谢相关的负债来帮助减轻后期的失败。

我们开发了基于酶的快速酶标仪的荧光抑制筛选测定法，证明了它们的易用性和可产生的丰富数据。

荧光测定法的发展，用于测定NCEs的IC50值。

犬类细胞色素P450，结合IC50随时间变化以预测时间/

代谢依赖性抑制。

M.W.，Macintyre，G.M.M。和Pritchard，M.P。

Cypex Ltd，邓迪，汤姆·麦克唐纳大街6号，DD2 1NH，英国

尽管人类异种生物代谢的途径已被很好地表征，但在人类中，异源代谢的途径却很少。

药物开发过程中使用的动物模型。犬模型通常用于预测

新化合物在人类中的行为，但CYP介导的新陈代谢之间的差异

已经显示了两种（例如Chauret等人，细胞色素P450介导的体外比较

人，狗，猫和马的新陈代谢活动。 （1997）Drug Met。显示25（10）1130-1136和

Martignoni等人，小鼠，大鼠，狗，猴子和人类CYP介导的物种差异

药物代谢，抑制和诱导。 （2006）Expert Opin。药品。代谢。 2（6）875-894）。

当使用新化合物时，这些差异可能会导致误导或无法解释的结果

使用犬模型开发。在这里，我们开发了一种快速，简单，基于荧光的

分析以寻找新化合物抑制一系列犬CYP（包括CYP）的潜力

3A，1A，2D和2C）。该检测方法基于Cypex对人CYP的荧光抑制筛选

并允许在人和犬的CYP之间进行比较。包括经过测试的基材

二乙氧基荧光素（DEF），7-乙氧基间苯二酚（7-ER），7-苄氧基喹啉（7-BQ），

7-甲氧基-4-氨基甲基（MAMC），7-甲氧基-4-三氟甲基（MFC）和

3-氰基-7-乙氧基（CEC）。对于每种CYP，一组十种已知的人类CYP抑制剂是

进行测定，并将IC50与人CYP获得的IC50进行比较。获得的信息

通过使用新化合物运行此类屏幕将有助于突出显示之间的任何差异

人和犬的CYP介导的新陈代谢，当化合物移入犬模型，导致数据误导。

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