名称:绵羊肌酐(Cr)ELISA试剂盒

英文名称:human IgM(RhV-IgM)ELISA kit 

规格: 96T/48T

品牌:酶科

种属:人ELISA试剂盒

检测波长:450 nm

所需样本体积: 50-100ul

 适用范围:仅供科研

保存及有效期:2-8℃，六个月

 检测目的:用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

上海琛艺供应的种属有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等

二.订货信息：

ELISA试剂盒组成成分：

ELISA的基本原理有三条： 
（1）抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性；
（2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性； 
（3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。  

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标签:绵羊肌酐(Cr)ELISA试剂盒

ELISA方法的基本原理是酶分子与抗体或抗体分子共价结合，此种结合不会改变抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，出现颜色反应。因此，可通过底物的颜色反应来判定有无相应的免疫反应，颜色反应的深浅与标本中相应抗体或抗原的量呈正比。此种显色反应可通过ELISA检测仪进行定量测定，这样就将酶化学反应的敏感性和抗原抗体反应的特异性结合起来，使ELISA方法成为一种既特异又敏感的检测方法。

说明书等其他详细信息请在线咨询我公司销售人员！

三、技术流程               

elisa试剂盒的操作说明

在ELISA试剂盒测定时，受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。抛开品牌、价格来说。
    选择ELISA试剂盒首要考虑这几个条件：

    1、编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
    2、加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l，然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不 触及孔壁，小鼠ELISA试剂盒轻轻晃动混匀，
    3、温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
    4、配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
    5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
    测定标准浓度的抗原ELISA试剂盒反应的光密度绘制标准曲线。测得待测样品ELISA试剂盒反应的光密度，从而查得抗原量。在标记抗原竞争法中，定酶标记抗原的酶活性为100%，在加入作为标准样品的未标记抗原后，以酶活性降低的百分率绘制曲线，从曲线上查得待测抗原的量。至于对抗体的定量，则要绘制出竞争抵制曲线。在制作标准曲线时，需进行空白对照测定，进行校正。或者在测定时，将对照液作为零点测定点。

elisa试剂盒如何选择

如何选择的elisa试剂盒：

一、通过ELISA试剂盒的四大特性：
1．特异性强：不与其它细胞因子反应。
2．重复性好：板内、板间变异系数均小于10%。
3．稳定性高：实验效果很稳定。
4．超灵敏度：zui小的检测浓度小于1号标准品，稀释度和样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
二、尽量选择品牌试剂，例如美国R&D品牌质量有保证。
三、产品售后服务的完善。