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壳聚糖固体脂质纳米包RVG-9R和BACE1 siRNA
¥99转铁蛋白TF修饰蛇床子脂质体 Tf-Ost-Lip
¥99SPECT-磁共振双模影像脂质体
¥99PEI-GSK3β siRNA附着于PEG-羧化氧化石墨烯
¥99siRNA和OmpA修饰的PEG化磁铁矿纳米颗粒
¥99Angiopep-2和RVG29修饰层状双氢氧化物LDH
¥99GHS响应介孔二氧化硅MSN被β-环糊精修饰
¥99透明质酸微球包载芒果苷MA和甲an蝶呤MTX
¥99透明质酸纳米微球包载MTX和5FU
¥99聚乙烯亚胺修饰磁性介孔二氧化硅纳米粒
¥99热/超声响应性的共聚物修饰介孔二氧化硅
¥99金纳米棒包裹介孔二氧化硅被寡核苷酸修饰
¥99MPEG-PDLLA聚合物胶束包裹疏水性药物多*他赛
具有良好亲水性的聚醚高分子物质——聚乙二醇(PEG)是最常使用的亲水性嵌段。不过,PEG属于非生物降解性的聚合物,只有低分子量PEG可以被吞噬细胞所吞噬或通过肾滤膜排出体外,通常选用1000~12000分子量范围的PEG作为共聚物的亲水嵌段。
由于PLA的结构中含有大量酯键,而酯键为疏水性基团,因而降低了PLA 的水溶性,能够用于制备具有缓释功能的微球。但是,对于难溶性药物制备成注射液,需要具有两亲性(疏水性基团 & 亲水性基团)的表面活性剂,才能将药物包裹在疏水内核中
MPEG-PDLLA亲水链PEG最常使用的亲水性嵌段,由于PLA的结构中含有大量酯键,而酯键为疏水性基团,因而降低了PLA 的水溶性。这类材料同时还能保护疏水内核及所包裹的药物避免被部分人体组织识别和摄取,延长其体内循环时间,进而通过渗透滞留增强效应(EPR effect)在肿瘤部位聚集
。
Nanoxel® M同样来自韩国生物制药公司SamyangBiopharm,以甲氧基聚乙二醇-b-聚D,L-丙交酯(mPEG-b-PDLLA)聚合物为材料开发的一款聚合物胶束(包载多*他赛),已于2012年在韩国上市。
这款产品采用薄膜水化途径的固体分散体技术制备,粒径高度均一,但是其稳定性并不理想。相比于普通的多*他赛注射液(Taxotere),Nanoxel® M不含聚山梨酯80,显著改善药物安全性。目前Nanoxel® M正在进行一项临床研究:与奥*利铂联用用于治疗转移性食管鳞状细胞。
MPEG-PDLLA聚合物胶束包裹疏水性药物多*他赛
魅罗科技(MeloPEG)
中文名称: | 定制胶束纳米颗粒 |
荧光: | 可定制Cy、FITC、RB、DIR等各种荧光标记 |
载药: | 可定制包载各种疏水性药物 |
靶向修饰: | 可定制表面修饰多肽、甘露糖和其他靶向分子 |
表征: | 根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和药物释放试验等 |
魅罗科技(MeloPEG)
MPEG-b-PDLLA
MPEG-b-PLLA
MPEG-b-PCL
MPEG-b-PLGA
MPEG-DSPE
MPEG-b-PASP
MPEG-b-PLL
MPEG-b-P(Glu)