基因编辑T7 核酸内切酶I

T7 Endonuclease I

T7 核酸内切酶I

高检测灵敏度高

产物可直接电泳检测

T7 Endonuclease I 是克隆重组T7 Endonuclease I基因后在大肠杆菌中表达纯化的高活性蛋白，能识别并切割不*配对DNA、十字型结构DNA、Holliday结构或DNA 分叉点、异源双链DNA 及低速切割带切刻位点的双链DNA。酶切位点为错配5’ 端的一、二或三个磷酸二酯键。

-20℃保存

基因编辑T7 核酸内切酶I

Q1：做基因编辑，酶切验证编辑成功，但是测序结果却不正确（假阳性）。

A1：编辑完成之后，提取基因组，做PCR扩增目的片段，利用T7核酸内切酶进行验证，有目的条带，连T载做转化，菌检测序。建议在菌检结束之后，利用菌检产物再做一次酶切验证是否将有效片段连入载体，如果酶切验证是阳性的，则可以测序。

Q2：该实验反应温度的上限是多少？

A2: 反应温度超过42℃时，会增加非特异性核酸酶活性。避免反应温度超过55℃，否则会导致酶活性降低。