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Sciencell平滑肌细胞培养基1101
品牌:Sciencell
英文名:Smooth Muscle Cell Medium (SMCM)
货号:1101
价格:¥2070.00
Sciencell平滑肌细胞培养基1101简介:
平滑肌细胞培养基是专门为正常人类平滑肌细胞体外培养设计的适于其生长的培养基。是经灭菌的液体培养基,包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质和低浓度胎牛血清(2%)。该培养基缓冲体系为重碳酸盐,在含5%CO2的细胞培养箱中平衡后pH值为7.4。该培养基的配方能够选择性的促进正常人类平滑肌细胞体外培养中的增殖和生长,并为其达到理想营养平衡状态。
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涉及品牌居多:SERANA、GIBCO、Hyclone、BI、Bovogen、Gemini、美国NTC、biowest、PAN、SIGMA、康宁……. 涉及到血清分类:南美源、北美源、澳洲源、超低Igg、透析型、活性炭处理、高脂、低脂型等,另外还有科研用人混合血清、AB血清、马血清、小牛血清、驴血清、鸡血清、兔血清等.....
常见问题问答:
一、血清或培养基产生了颜色或沉淀的问题:
问:我用的是四季青的胎牛血清,56℃30分钟灭活后出现了白色少量絮状沉淀,是不是污染?还能不能 再用?血清的生产日期是2006年7月(现在是2007年6月11日)。
答:应该问题不大。你可以取少量血清放入培养皿中,37℃过夜培养看看就知道是否污染了。血清中沉淀 物的出现有许多种原因,但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成,而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在 血渭解冻后,也会存在于血清中,亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物,并不影响血清本身的质量。 若您欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。
二、悬浮细胞培养时能否加血清?如果加了会有什么结果?为什么悬浮细胞培养时就不能加血清?
答:血清是细胞培养基中重要的培养成份之一,对细胞生长有广泛影响。在细胞培养时,我们通常会加入 10%的血清。血清的质量对细胞培养的成功至关重要。一般说来,牛血清包括以下成分:生长因子(如激素,白细胞介 素等),他们可以促进细胞生长;贴附因子,他们可以促进细胞的贴壁,往往只有细胞贴壁才能增值(悬浮培养的细胞 除外);蛋白质(如血清白蛋白,球蛋白等),既可以作为营养物质,又可以中止胰酶的作用;还有很多成分不明的物 质。血清还可以起到解毒作用,如脂肪酸、重金属和某些蛋白酶的毒性。血清还可以是细胞免受机械损伤。因此,无 论是贴壁细胞还是悬浮细胞,血清是*的。除非因实验要求无血清培养时,例如:为使细胞同步化时,我们会 采用无血清培养的。单纯的说悬浮细胞培养不能加血清就没有太多的道理了。
三、血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,该如何处理:
答:血清中沉淀物的出现有许多种原因,但普的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成,而血纤维蛋白(形成 凝血的蛋白之一)在血渭解冻后,也会存在于血清中,亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物,并不影响血清本身的质量。
若您欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400g稍微离心,上清液即可接着加入培 养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物,因为它可能会阻塞您的过滤膜。
四、如何避免沉淀物的产生?
答:我们建议您在使用血清的时候,注意下列的操作 :
(1)解冻血清时,请按照所建议的逐步解冻法(-2O℃至4℃至室温),若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃ 至37℃),实验显示非常容易产生沉淀物。
(2)解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。
(3)请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清会变得混浊,同时血清中许多较不稳定的成分也会 因此受到损害,而影响血清的质量。
(4)血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。
(5)若必须做血清的热灭活,请遵守56℃,30 分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇 晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。