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公司介绍

公司自成立以来，一直以“以德敬人，以诚立人”为宗旨，满足广大用户不断变化和日益增长的需求，力求给广大客户提供一站式的方便快捷的消费环境。

公司坚持以提升产品应用价值为目标，致力于优良技术的推广，通过稳定、快速、便捷的销售网络，为各大院校、、科研、化工、石油、煤矿、食品、、制药等单位的广大用户提供业、便捷、优良、优良、优良、热情的技术优良和产品服务。

药品恒温箱（20-25度）产品特点

产品特点：
①2℃-48℃范围内可自由调节温度
② 产品工作原理：主体分为控制系统，制冷系统，制热系统，显示系统四部分。
③ 三层透明保温玻璃门内充惰性气体；
④ 电脑温度控制器，数码显示、自动化霜功能，
⑤安全门锁设计与温度恒温锁定功能；
⑥三种故障报警：高温低温报警，断电报警，传感故障报警。
⑦ 实行三包政策，整机免费维修一年，压缩机质保三年，终身维护，优质的产品质量与完善的售后服务，我们欢迎您的来电！

药品恒温箱（20-25度）产品参数

产品售后

产品价格承诺：

1、在同等竞争条件下，我公司在不以降低产品技术性能、更改产品部件为代价的基础上，真诚以*优惠的价格提供给贵方。
2、在保修期内供方将免费维修和更换属质量原因造成的零部件损坏，保修期外零部件的损坏，提供的配件只收成本费，由需方人为因素造成的设备损坏，供方维修或提供的配件均按成本价计。

产品质量承诺：

1、产品的制造和检测均有质量记录和检测资料。
2、对产品性能的检测，我们诚请用户亲临对产品进行全过程、全性能检查，待产品被确认合格后再装箱发货。

相关知识点

药物I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学，为制定合理的给药方案提供依据。2003年食品药品监督管理总局(CFDA)颁布的《药物临床试验质量管理规范》(GCP)中将用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂定义为试验用药品。为保证临床试验高质量进行，得出真实、科学、可信的试验结果，并优良大限度地保障受试者的权益，规范的药品管理显得尤为重要。中国医学科学院皮肤病I期临床机构对药品管理非常重视，在硬件和软件方面都有较大的投入，致力于提高药品管理的质量。药品从申办方完成经营到受试者服用中间经历若干环节，2015年CFDA颁发的228号文件《药物临床试验数据现场核查要点》中明确规定：试验用药品的管理过程与记录是非常重要的环节，从来源、接收、保存、发放、使用、回收到运输和储存过程中的温度，环节都要严格控制，制定相关标准操作规程(SOP)。

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