20度左右药品恒温箱
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20度左右药品恒温箱

参考价: 订货量:
78600 1

具体成交价以合同协议为准
2021-03-29 11:22:59
347
属性:
产地类别:国产;应用领域:医疗卫生,环保,食品,化工,电气;
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产品属性
产地类别
国产
应用领域
医疗卫生,环保,食品,化工,电气
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北京福意电器有限公司

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产品简介

20度左右药品恒温箱:产品说明-本产品是的智能恒温冷藏设备,它由由制冷和恒温系统,控制系统,空气循环系统,和传感器系统等构成,放入物品前,通过控制面板设置温度,制冷或恒温系统工作,空气循环系统保持箱内空气流动,温度传感器检测箱内温度,到达设定温度时,控制系统保持箱内温度,以实现对物品储存温度的要求;在使用之前,可以先空柜运行一小时以后,再将物品装入箱内储藏,以保证储存物品的

详细介绍

-

 

 

公司介绍


 

4度冰箱保存药物、药物恒温保存箱,主要用于药品或者药物在2-8℃20℃25℃(低温-20℃)等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立,以质量打造市场,以售后赢得客户。

与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作.

本产品是的智能恒温设备,控温范围在度之间,可任意设定需要的数值(根据客户的要求设定需要的温度)

适用于、药房,制药厂、疾控、高校、化工、*、科研、实验室等部门使用。可恒温冷藏、恒温加温、恒温培养等等。

 

 

 

 

20度左右药品恒温箱产品特点

 

 

箱体内置高精密温度传感器,智能控制风扇强制冷气循环系统;

优良的温度控制模块,温度控制精度2℃。

无氟制冷剂,优良优良压缩机;

风冷冷凝器,翅片式风冷蒸发qi。

箱体采用优良结构钢板,经优良防腐;双层透明保温玻璃门

温度显示精度1℃;

具有高温报警、低温报警、传感器故障、开门报警、断电报警等多种声光报警功能;

门体配锁,防止随意开门。

可调式多层搁架设计,门体配锁,防止随意开启,保证物品安全。

 

 

 

 

20度左右药品恒温箱产品参数

 


单门   型号:FYL-YS-50L     温度:4~38℃      外型尺寸:430×480×510mm
单门   型号:FYL-YS-100L    温度:4~38℃      外型尺寸:480×490×840mm
单门   型号:FYL-YS-138L    温度:4~38℃      外型尺寸:540×550×840mm
单门   型号:FYL-YS-150L    温度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
单门   型号:FYL-YS-230L    温度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
单门   型号:FYL-YS-280L    温度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
单门   型号:FYL-YS-310L    温度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
单门   型号:FYL-YS-430L    温度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
单门   型号:FYL-YS-151L    温度:0~100℃     外型尺寸:595×565×860mm
单门   型号:FYL-YS-281L    温度:0~100℃     外型尺寸:595×565×1440mm
单门   型号:FYL-YS-431L    温度:0~100℃     外型尺寸:595×675×1795mm
双门   型号:FYL-YS-828L    温度:2~48℃      外型尺寸:1267×678×1818mm
双门   型号:FYL-YS-1028L   温度:2~48℃      外型尺寸:1267×678×2105mm

 

 

产品售后

 

福意联FYL-YS-100E药品恒温箱售后:
品牌无偿提供安装调试及培训等售后。

对设备整机免费保修壹年,压缩保修三年,终身维护。

保修期内品牌人员免费经行电话回访,优良有效解决日常设备使用问题,提高产品的使用使命。

 

 

相关知识点

 

 

进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前,必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题,应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险,预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前,必须提供试验药物的临床前研究资料,包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求,同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备,应当符合《药品经营质量管理规范》。所有研究者都应具备承担该项临床试验的特长、资格和能力,并经过培训。临床试验开始前,研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议 。药物临床试验的准备条件概括如下:获得CFDA审批的药品临床试验批件 符合规范的药检报告内容齐备的研究者手册具有资格的药物临床研究机构合格的研究人员规范化设计的新药临床试验方案制定可操作的标准操作规程(简称SOP)

 

 

勤发发

 

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