一、产品介绍：

光度计法全自动颗粒过滤效率测试仪（PFE）可快速、准确地测量滤料及口Z的过滤效率。8130A型使用钠盐或油性气溶胶作测试载体。符合标准：GB 2626-2019、GB 19083-2010、GB 19082、GB/T 32610-2016、YY 0469-2004。

二、执行标准：

1.GB/T 32610-2016 日常防护型*技术规范

2.GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器

3.GB 19082-2009 医用一次性防护fu技术要求

4.GB 19083-2010 医用防护*技术要求

5.TAJ 1001-2015  PM2.5防护*

6.YY 0469-2011 医用外科*

三、气溶胶发生装置原理：

光度计法全自动颗粒过滤效率测试仪（PFE）根据型号不同，在测试时会使用雾化的盐性或油性气溶胶来检测滤料。但无论发生哪种气溶胶，产生的粒子粒径均相当稳定，因此不需要对粒径进行持续的光学校正。


盐性气溶胶发生器仅在8130A型中使用，它可以在易穿透粒径附近为被检测滤料产生粒径分布范围很窄的气溶胶粒子。


由于可以发生盐性和油性的气溶胶，因此8130A型过滤效率测试仪可以使滤料测试满足美国职业安全与健康局（NIOSH 42 CFR,part 84）对呼吸器的测试要求。


8130A型的技术规格为医用防护口Z技术要求国家标准GB 2626-2019、GB 19083-2010、GB 19082、GB/T 32610-2016、YY 0469-2004。

四、美国TSI*与国内对比显著特点：

1、8130光度计法，美国TSI*双光度计，进口报关证明，对标美国TSI公司原装产品，；

2、系统精度达到±0.1%；

3、油性、盐性双通道，一键切换；

4、发生器和美国TSI公司使用配置一致；

5、赠送3个月油性和盐性测试液；

五：显著特点:

1、设计原理：基于气溶胶光度计检测原理，采用*采样泵及日本进口光源，严格按照标准，测试结果数据可与TSI8130测试数据相比较。

2、气溶胶发生器:  采用多分散实验气溶胶（DEHS 、PAO油或 NaCI ) 进行定量发尘，通过自主研发的程序软件运行即可得到相应的测试数据。不同类型气溶胶自动切换自如，保证发雾浓度调节快速稳定。

3、发尘浓度：实时显示气溶胶浓度数据，保证发尘的稳定性，真正做到全程数据可追踪。

4、设备J准：自带空测自检功能， 采用多点校准，每次开机校准，及时发现问题。

5、流量检测：内置高精度电子流量计和高性能采样泵，同时配有稳压稳流装置，保证检测流量的稳定性，软件界面实时显示流量值。

6、阻力检测：滤材的阻力压差将通过其上下游测试仓的静压环来获取，并采用高精度进口品牌压差变送器，保证压差准确性及稳定性；

7、操作简单：用户只需将试样放置于夹具中，按下按钮，调节测试流量后系统就会通过控制器自动测试阻力和效率，整个过程简单，快速、高效。

8、远程协助：自配wifi，远程协助功能，售后无忧。程序免费升级换代。

9、微电脑控制：全自动测试数据，通过12寸触摸显示屏实现人机交互。实时显示动态数据，实现数据可追踪，掌握系统状态信息和操作参数，大大减少了使用人员的培训量，提高了工作效率。

10、测试数据：仪器自带热敏打印机，测试结果可直接打印保存或者外接存储卡，导出数据。

六、技术参数：

1、型号： 8130 Pro

2、测试效率范围：0-99.999%

3、测试流量范围：15L/min~100L/min，精度1%(可调)

4、测试面积：根据客户口*外形确定 标配一个标准尺寸

5、测试压差范围：0-500pa(±1% FS)

6、试验气溶胶类型：Nacl.PAO或DEHS

盐性浓：10mg/m3~25mg/m3，

油性浓度；50mg/m3~200mg/m3

7、屏幕显示：彩色12寸触摸屏

8、打印方式：内置式热敏打印机

9、电源：交流220V/50Hz

10、功率：1-3kw（视内置泵或外接气源而定）

11、外形尺寸：  900X700Ⅹ1680 （mm）

12、材质：外壳钢板烤漆

七、 操作界面：

八、主要特点：

九、光度计精度说明：

十、 美国TSI光度计*证明：

十一、 油性、盐性测试结果：