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操作步骤:
1）活化素Aelisa试剂盒使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
试剂和样本的控制方法：
一、试剂
1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照进行，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用加入到标本稀释液中使RF降解；
补体的控制方法：
①用EDTA稀释标本；
②56℃ 30 min加热血清使C1q灭活；
2.外源性干扰因素：包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等；
控制方法：采血时规范操作，采集的血液勿用力震荡，以防溶血；收集标本时采用无菌试管，经检测后再低温冻存；保存时间不宜过久，检测时尽量采用新鲜标本；对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再离心分离血清。
具有如下优点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。
anti- ALG13 antibody大鼠肾损伤分子1(Kim-1)ELISA试剂盒
anti- ALG5 antibody大鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA试剂盒
anti- ALG6 antibody大鼠胰岛细胞抗体(ICA)ELISA试剂盒
anti- ALK,CD246 antibody大鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒
anti- ALK,CD246 antibody大鼠白介素7(IL-7)ELISA试剂盒
anti- ALKBH1 antibody大鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒
anti- ALKBH3 antibody大鼠白介素9(IL-9)ELISA试剂盒
anti- ALKBH4 antibody大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒
anti- ALKBH5 antibody大鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒
anti- ALKBH7 antibody大鼠白介素5(IL-5)ELISA试剂盒
anti- ALLC antibody大鼠白介素4(IL-4)ELISA试剂盒
anti- alpha 1 Antichymotrypsin/AACT antibody大鼠白介素32(IL-32)ELISA试剂盒
anti- alpha 1 Antichymotrypsin/AACT antibody大鼠白介素3(IL-3)ELISA试剂盒
anti- Alpha actin antibody大鼠白介素27(IL-27)ELISA试剂盒
anti- Alpha actin antibody大鼠白介素23(IL-23)ELISA试剂盒
活化素Aelisa试剂盒大鼠Caspase-2(rat Caspase-2)Human IFI44(Interferon-induced protein 44) ELISA Kit
Human FEM1A(Protein fem-1 homolog A) ELISA Kit
大鼠Caspase-3(rat Caspase-3)Human SORCS1(VPS10 domain-containing receptor SorCS1) ELISA Kit
Human C1orf106(Uncharacterized protein C1orf106) ELISA Kit
大鼠Caspase-9(rat Caspase-9)Human DKKL1(Dickkopf-like protein 1) ELISA Kit
Human TRIM22(E3 ubiquitin-protein ligase TRIM22) ELISA Kit
大鼠Caspase-13(rat Caspase-13)Human PRSS22(Brain-specific serine protease 4) ELISA Kit
Human B7H6(B7 homolog 6) ELISA Kit
大鼠胆囊收缩素(rat CCK-8)Human WNT10A(Protein Wnt-10a) ELISA Kit
Human RGS19(Regulator of G-protein signaling 19) ELISA Kit
大鼠二级淋巴组织趋化因子(rat CCL21)Human ZFP36(Tristetraprolin) ELISA Kit
Human WNT7B(Protein Wnt-7b) ELISA Kit
大鼠趋化因子受体6(rat CCR6)Human WNT7A(Protein Wnt-7a) ELISA Kit
Human WNT10B(Protein Wnt-10b) ELISA Kit
大鼠趋化因子受体7(rat CCR7)Human TTF2(Transcription termination factor 2) ELISA Kit
Human TCF7L2(Transcription factor 7-like 2) ELISA Kit
大鼠粘附分子CD44 (rat CD44)Human TBX21(T-box transcription factor TBX21) ELISA Kit
Human KCNJ10(ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 10) ELISA Kit
大鼠Chemerin(rat Chemerin)Human SORL1(Sortilin-related receptor) ELISA Kit
Human RPL13(60S ribosomal protein L13) ELISA Kit
大鼠肌酸激酶(rat CK)Human REPS2(RalBP1-associated Eps domain-containing protein 2) ELISA Kit
Human HSD17B10(3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase type-2) ELISA Kit
大鼠肌酸激酶同工酶(rat CK-MB)Human RAB10(Ras-related protein Rab-10) ELISA Kit
Human LILRB4(Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily B member 4) ELISA Kit
大鼠Clusterin(rat Clusterin)Human PPP1R14B(Protein phosphatase 1 regulatory subunit 14B) ELISA Kit
Human LPPR4(Lipid phosphate phosphatase-related protein type 4) ELISA Kit
大鼠II型胶原蛋白(rat Collagen II)Human NBR1(Next to BRCA1 gene 1 protein) ELISA Kit
Human ILVBL(Acetolactate synthase-like protein) ELISA Kit
大鼠II型胶原C端肽(rat CTX-II)Human HIST2H2BE(Histone H2B type 2-E) ELISA Kit
Human DNAH17(Dynein heavy chain 17, axonemal) ELISA Kit
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
