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产品名称：猪成骨细胞

组织来源：颅骨组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

猪成骨分离自颅骨组织；颅骨位于脊柱上方，由23块形状和大小不同的扁骨和不规则骨组成。除下颌骨及舌骨外，其余各骨彼此借缝或软骨牢固连结，起着保护和支持脑、感觉器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。颅分脑颅和面颅两部分。脑颅位于颅的后上部，内有颅腔，容纳脑，共8块。面颅为颅的前下部分，包含眶、鼻腔、口腔等结构，构成面部的支架，共15块。成骨细胞是骨形成的主要功能细胞，负责骨基质的合成、分泌和矿化。骨不断地进行着重建，骨重建过程包括破骨细胞贴附在旧骨区域，分泌酸性物质溶解矿物质，分泌蛋白酶消化骨基质，形成骨吸收陷窝；其后，成骨细胞移行至被吸收部位，分泌骨基质，骨基质矿化而形成新骨；破骨与成骨过程的平衡是维持正常骨量的关键。成骨细胞培养不仅有助于了解骨形成机制、骨骼系统疾病的分子和细胞学基础，也是药物筛选、生物材料开发和生物工程研究的重要手段。

方法简介：

公司实验室分离的猪成骨采用先用短时间消化、后用胶原酶反复消化制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的猪成骨经ALP染色检测，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

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兔子催乳素试剂盒   兔子催乳素试剂盒   规格型号：96T/48T   兔子催乳素试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：兔子催乳素试剂盒、兔子催乳素试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

小鼠白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human deoxyribonuclease I (DNase- I) ELISA Kit 人脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)试剂盒

Human1,25-dihydroxyvitaminD3,DVD/DHVD3ELISAKit 人1,25二羟基3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD3)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humancarbohydrate-deficieansferrin,CDT试剂盒人糖缺失性转铁蛋白(CDT)试剂盒规格：96T/48T

重组腺病毒PCR鉴定试剂盒20次

HumansolubleE-selectin，sE-selectinELISAKit人可溶性E选择素(sE-selectin)试剂盒规格

NT5DC4蛋白抗体

黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗体

CD86重组食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白 Protein

Ki-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67 0.5mgKi-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67) Ki-67 Antigen

CD276重组人 B7-H3 / CD276 蛋白 Protein

GGCT Protein Human 重组人 GGCT 蛋白

IGSF8 Protein Mouse 重组小鼠 PGRL / IGSF8 蛋白 (Fc 标签)

Ki-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67 0.5mgKi-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67) Ki-67 Antigen

GGCT Protein Human 重组人 GGCT 蛋白

CD86重组食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白 Protein

IGSF8 Protein Mouse 重组小鼠 PGRL / IGSF8 蛋白 (Fc 标签)

CD276重组人 B7-H3 / CD276 蛋白 Protein

猪成骨细胞大鼠超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒 ，英文名： SOD ELISA Kit

Mouse C type naiuretic peptide (CNP) ELISA Kit 小鼠C型尿肽(CNP)试剂盒

ELISA 小鼠羟甲基赖(mouse CML)  进口分装

CLIAKitforLDL-IC(MouseLDL-IC)ELISAKit小鼠低密度脂蛋白免疫复合物

通用型KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定量PCR扩增试剂盒20次

ELISAKitsVCAM-1猴可溶性血管细胞粘附分子1

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作