产品名称：鸡胰岛素(Insulin)ELISA试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品 50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂 100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 60 分钟。
5.配液：将 20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.95 以上。
2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。
鸡胰岛素(Insulin)ELISA试剂盒
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