梅里埃API加样滴管5mL

梅里埃API加样滴管5mL

质量控制

培养基、试条和试剂在生产过程的不同阶段都已进行了系统性的质量控制。可用改进的质量控制，确定

运输/保藏后 API Coryne 系统的性能可取。本方法可在遵循上述测试说明、满足 CLSI M50-A 中所述商用微生

物鉴定系统的质量控制标准的条件下执行。

可使用肾棒状杆菌 ATCC®

19412 进行测试，以评价 XYL 试验的性能。由生物梅里埃进行的试验显示，XYL

试验在 API Coryne 上最不稳定。对试条进行检测时，可用肾棒状杆菌 ATCC 19412 来检测降解情况。

使用者要求用试剂条进行全面质量控制测试的，应检测以下四种菌株，以证实大部分 API Coryne 试验的

阳性和阴性反应。

【注意事项】

 仅适用于体外诊断和微生物质控

 仅适用于专业人员使用。

 此试剂盒中含有动物源性成分。已知所使用的原始材料和动物的卫生状况不能*保证其不含传染性的物

质，因此我们建议所有样品应被视为具有传染性，并应按通常的安全措施对其进行正确处理。（勿吸入或咽

下）

 所有标本应被视为具有传染性并应进行正确处理。在整个试验过程中，要遵守无菌技术要求和通常使用的防

范措施。可参照“CLSI○R M29-A 保护试验室工作者免受职业获得性感染；批准的指南-现行版本”。另外的

防护措施，可参照“微生物和生物医学实验室的生物研究安全 CDC/NIH-最新版本”，或参照各国正在使用的

规章执行。

 不要使用过期的试剂。

 使用前检查试剂盒及其组成是否完整。

 不要使用已经损坏的试条，变形的杯形器等。

 打开新 ZYM B 试剂的新安瓿时，建议实施质量控制试验。