操作方法：
细胞毒性检测
1. 接种细胞：接种对数期的细胞至96孔板，接种数量1~5×103个/孔，每孔100 μl，每组设置3~5个复孔，置于37℃，5% CO2培养箱；
2. 样品处理：待细胞贴壁后，加入不同浓度的样品处理细胞，然后置于培养箱中孵育一定的时间（如：24 h、48 h、72 h）；
3. CCK-8孵育：每孔加入10 μl的CCK-8试剂，轻轻混匀，并将培养板置于37℃，5% CO2培养箱中孵育1~4 h；（可进行预实验确定孵育时间）；
4. 上机检测：将孵育后的细胞培养板置于酶标仪上，在450 nm处检测其吸光值；
储存条件: 4℃保存，半年有效；-20℃保存，两年有效
2. 以Hela细胞为例，细胞按1.25×103 ~ 20×103个/孔的密度梯度接种至96孔板中，培养4 h后，待细胞全部贴壁，每孔加入10 μl的CCK-8试剂，轻轻混匀，置于培养箱中孵育1 h后，在450 nm处检测其吸光值，并制作标准曲线。
注意事项：
1. 使用前先将低温保存的试剂在室温条件下放置20-30 min。
2. 接种对数期生长的细胞，注意使细胞分散均匀，确保每个复孔中的细胞数量一致，减少误差。
3. 为了达到最佳的实验效果，建议先进行预实验，确定最佳的细胞接种密度及CCK-8试剂孵育时间；以贴壁细胞为例，接种密度约1~5×103个/孔；孵育时间为1~4 h，多数细胞孵育约30 min即可观察到明显的颜色变化。
4. 设置空白对照，在无细胞的培养基中加入CCK-8检测，去除本底对吸光值的干扰。
5. 如果OD值太高，建议降低细胞接种密度或减少CCK-8试剂孵育时间。
本公司所有产品仅供科研使用！