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2019/11/29 13:58:191、称重范围:0.001g-210.000g
2、水分测定范围:0.01%-100%
3、固含量测定范围:100-0.01%
4、专li:一种工业产品的水分检测设备
5、测试模式:快速(可选:自动、定时、阶梯定时、阶梯自动)
6、称重系统:MRH
7、样品质量:0.001g-210.000g
8、样品zui小质量:0.001g
9、加热温度范围:环境温度-249.9℃
温度精度:0.1℃
温度误差:≤0.5℃
测试恒重温度误差:≤0.4℃
10、加热源:分子源(400W)
11、水分精度:0.01%
12、显示:彩色7寸液晶触摸屏
13、温度窗口:实时显示当下环境温度
环境温度精度误差:±0.5℃
14、设备数据存储:存储100组数据
15、打印功能(选配)
①热敏打印 ②针式
16、样品盘:
17、USB通讯(选配):上层数据分析软件
18、参数18:
水分值(%),干重(%),当前温度(分辨率0.1℃),设定温度(分辨率0.1℃),当前重量(g),初始重量(g),测试时间(S),判别时间(S);日期(年、月、日);时间(小时、分、秒),选配软件:测定模式数据处理软件功能可实现:水分值%曲线、干重%曲线、温度曲线(分辨率0.1℃)、时间(S)、样品名称、仪器状态、生成PDF报告、查看曲线、查看报告文件
19、操作模式:全屏幕触控式
20、校准模式:多种重量校准模式
21、试样温度:-40℃-50℃;
22、工作环境温度:5℃-50℃;相对湿度:≤80%RΗ;
23、净重:4.5Kg
根据相分析方法原理,制定了相分析方法,其中包含可溶性 III 型无水石膏及结合水、半水石膏、残留的二水石膏三相含量的测定。相分析方法包括酒精溶液水化法—真空干燥、DSC(差示扫描量热法)等。本文在以上分析方法的基础上,应用卤素水分测定仪对脱硫建筑石膏三相组成分析方法进行改进,方法如下。试验前的准备:测定仪温度调至 50℃,放入称量盘进行加热干燥。而后将称量盘放入保干器中作干燥贮藏至使用时。样品称重之前防止吸附水分很重要,而且取样和称重的时间间隔须尽可能地短。
(1)附着水与 III 型无水石膏含量的测定。用水分测定仪称取 5 g 试样 G1,至 0.001 g,加入 5 mL 95%乙醇溶液,试样湿润均匀,放入水分测定仪并将温度调至50℃,烘干至恒重,记录此时的试样重量 G2。
当 G1>G2 时:附着水含量 W=(G1-G2)/G1×100%;III 型无水石膏含量 AⅢ=0;
当 G1<G2 时:吸附着水含量 W=0;则: III 型无水石膏含量 AⅢ=15.11 (G2-G1)/ G1×100%。
(注:以上分析试样中,附着水和 III 型无水石膏二者只能有一,因为无水石膏极易吸收水分,因此有附着水就不会有无水石膏)
(2)半水石膏含量的测定。用水分测定仪准确称取脱硫建筑石膏试样 5 g,至 0.001 g,记为m1,在足量蒸馏水中浸泡 5 h 以上,然后将水分测定仪温度调至 50℃,烘干至恒重,记录此时试样质量 m2;zui后将水分测定仪调至 200 ℃,加热至恒重,记录此时试样质量 m3。
c=m2/ m1-1,e=1-m3/m2,纯度 S=e/0.2093×100%。
当 G1>G2 时:半水石膏含量 HH=5.37(c+W)/(1-W)×100%;
当 G1<G2 时:半水石膏含量 HH=5.37(c-AⅢ×0. 265)×100%。
(3)二水石膏含量的测定。用水分测定仪准确称取5 g 试样,至 0.001 g,记为p1,将水分测定仪调至200 ℃,加热至恒重,记录此时试样质量 p2。
d=1-p2/ p1
当 G1>G2 时:二水石膏含量 DH=4.78[(d-W)-HH×0.062]×100%;
当 G1<G2 时:二水石膏含量 DH=4.78(d-HH×0.062)×100%。
从以上相分析方法可以看出:卤素水分测定仪的使用,使得试验过程中的干燥、脱水、称量等过程全部通过一台仪器完成,简化了酒精溶液水化法—真空干燥试验过程中需要使用干燥器、真空干燥箱及马弗炉等多种设备的繁琐的试验过程,减少了人为误差;采用 DSC(差示扫描量热法)进行石膏相组成分析,此方法需要选取参比样,而且计算过程较为复杂。快速、可靠的卤素水分测定仪结合改进的脱硫建筑石膏相组成分析方法,大大缩短了试验时间,有利于厂家对产品品质的控制及改进。