酶联免疫吸附测定（enzyme linked immunosorbent assay，简写ELISA）指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体特异性结合进行免疫反应的定性和定量检测方法。ELISA是分子生物学、免疫学和细胞生物学研究中常用到的实验操作之一，一起来了解一下ELISA实验的具体步骤吧！
1. 涂覆：将待检测的抗原或抗体溶液加入到微孔板（通常是96孔板）中，并在孔板表面上形成一层固定的抗原或抗体。这个过程被称为涂覆。
2. 阻断：为了防止非特异性结合，需要在涂覆后加入一种阻断剂，例如牛血清蛋白（BSA）或牛奶粉，以覆盖孔板上未被固定的表面。阻断剂可以减少非特异性结合和降低背景信号。
3. 样品加入：将待测样品加入到微孔板中，样品中的目标抗原或抗体与固定在孔板上的抗体或抗原相互作用。
4. 洗涤：通过反复洗涤孔板，去除未结合的物质，以减少背景信号。
5. 探针加入：加入与待测物体特异性结合的酶标记二抗（例如辣根过氧化物酶-HRP）或酶标记抗原，使其与样品中的目标物体结合。
6. 洗涤：再次洗涤孔板，去除未结合的酶标记物。
7. 底物加入：加入一种底物，其与酶标记物相互作用，产生可测量的信号。常用的底物是一种可被酶催化产生颜色或荧光的物质。
8. 反应停止：通过加入一种停止剂，停止底物的反应，阻止信号进一步增加。
9. 信号测量：使用光谱仪或荧光测量仪测量底物反应产生的信号，根据信号的强度来确定样品中目标物体的浓度。
本期内容：ELISA实验的具体步骤
下期内容：ELISA空白背景高的常见原因和处理方法
