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40717ES50 CytoTraceTM Red Fluorescent Probe
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- 40717ES50
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企业简介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白质改造和酶进化技术为驱动，聚焦生命科学产业链上游核心原料，从事分子、蛋白和细胞三大品类生物试剂的研发、生产与销售的高新技术企业，通过打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，成为国内少数同时覆盖三大品类生物试剂、兼备核心技术自主研发能力和规模化生产能力的高新技术企业，产品广泛应用于生命科学研究领域、诊断与检测领域和生物医药领域。
主营业务
公司凭借在蛋白质改造和酶进化领域的技术优势和深耕生物试剂行业多年积累的丰富经验，构建了品质优良、类型齐全、种类丰富的产品管线。自公司成立以来，公司研发、生产和销售的生物试剂超过3000种，涵盖分子、蛋白、细胞三大品类的生物试剂，能够满足客户多种类型生物试剂的一体化采购需求。公司核心产品覆盖qPCR系列、NGS系列、逆转录系列、核酸提取与纯化系列、PCR系列、分子克隆系列、体外转录系列、抗体、蛋白纯化系列、蛋白分析系列、重组蛋白、细胞分析系列、细胞培养系列、细胞转染系列、报告基因检测系列等多个品类的生物试剂，广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。
发展历程
荣誉资质
翌圣生物通过申请商标和软件著作权的方式保障核心技术和市场竞争力，不断加强公司品牌建设。截至2022年3月31日，公司已经获得授权18项（其中发明14项、实用新型1项、外观设计3项）和45项与生物试剂相关的软件著作权，拥有经国家知识产权局商标局核准的注册商标权37项以及4项境外注册商标，是国家高新技术企业和上海市专精特新企业。
创新平台
经过多年的产品研发技术经验的沉淀以及持续的研发创新，翌圣生物积极开展“产学研”合作，与拥有生物催化与酶领域国家重点实验室的湖北大学、拥有教育部工业生物领域重点研究基地的江南大学展开合作，优化生物试剂关键原料的生产和表达工艺。翌圣生物以基因工程技术、生物信息技术、细胞生物学技术、免疫学技术、生化分析技术等生命科学领域的共性生物技术为基础，建立了六大核心技术平台——双向分子酶理性设计与定向进化平台、密度发酵与超洁净纯化平台、分子诊断试剂关键原料研发平台、高通量测序建库试剂创新研发平台、高性能单克隆抗体研发平台和mRNA医药应用研发平台，目前已经自主研发出20项核心技术，打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，覆盖技术研发、产品升级、规模生产和质量控制等生物试剂研发和生产的各关键环节。
工业化生产
翌圣生物拥有按照准GMP 标准建设运营的工业化生产基地，配有吨级发酵线、工业级 AKTA 纯化线和全自动包装线。同时，公司通过了ISO 13485:2016质量管理体系认证，从原料控制、生产管理、质检管控、仓储运输等对生产线进行360度管理监督，保证产品过程的可控制性及可追溯性，竭尽全力为您提供可靠的产品。
客户服务
翌圣生物凭借优质稳定的产品质量、高效及时的响应能力、快速稳定的交付能力和周到完备的售后服务获得了众多科研用户和工业用户的认可，为检测公司、治疗公司、工具类公司和科学研究实验室提供应用于科学研究、体外诊断、基因测序、生物医药等的生物试剂。与中国科学院、清华大学、北京大学、复旦大学、上海交通大学、浙江大学等顶尖科研院所和华大基因、恒瑞医药、药明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工业客户建立了稳定、紧密的合作关系，公司产品被多次使用在Nature、Science、Cell等国际顶级期刊论文发表中。
公司企业文化
帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐
◎ 成为生命科学工具领域全球Top⑩
◎ 具备驱动产业变革的技术创新能力
◎ 拥有一支持续学习型的翌圣铁军
翌圣生物始终秉承“帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐”的使命，专注于技术创新和产品升级，不断拓展核心技术的应用领域，为客户提供更为的产品与服务，助力我国打造自主可控的生物试剂产业链。同时，翌圣生物将进一步推进国际化战略，继续布局和拓展海外市场，为全球生物试剂产业发展贡献力量。
详细信息
CytoTraceTM Red Fluorescent Probe
细胞质红色荧光探针
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
CytoTraceTM Red Fluorescent Probe 细胞质红色荧光探针 | 40717ES50 | 50 μg | 452.00 |
40717ES60 | 10×50 μg | 1675.00 |
产品描述
CytoTraceTM Red Fluorescent Probe细胞质红色荧光探针可以轻易穿透活细胞膜进入细胞内，转变成不具细胞渗透性的反应产物，发出较强荧光信号。随着细胞的传代增殖，该染料会转移到子细胞而非群体中相邻的细胞中，同时染料荧光信号至少可以保持72 h，该染料显示出较理想的示踪性能。CytoTraceTM Red Fluorescent Probe染料表现出无毒、稳定、荧光信号持续时间长，且在生理PH环境中有明亮的荧光特性。此外，染料的激发和发射波长分别是Ex=577 nm和Em=602 nm，发出红色荧光，可以很好的与发出绿色荧光蛋白GFP一起使用，实现多重荧光检测。
产品性质
产品名称（English Synonym） | CytoTraceTM Red Fluorescent Probe |
分子式（Formula） | C42H40N3O4Cl |
分子量（Molecular Weight） | 686.25 |
激发波长（Ex） | Ex = 577 nm |
发射波长（Em） | Em = 602 nm |
外观（Appearance） | 紫色固体 |
纯度（Purity） | 89% |
溶解性（Solubility） | 易溶于DMSO |
结构式（Structure） |
|
运输和保存方法
常温运输。粉末直接保存于-20 ºC，有效期18个月。用DMSO溶解配置成储存液，建议分装后-20 ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用方法
1.储存液的配制
本品是以粉末形式提供，使用前需将本品回温至室温。使用细胞培养级别的无水DMSO，向50 µg粉末加入36 µL的DMSO，充分溶解至终浓度2 mM。可根据单次的使用量将储存液分装后放到-20 ºC避光，避免反复冻融。
2.工作液的配制
根据不同的实验目的使用不同的探针浓度，以下的起始操作条件仅作参考，可根据细胞类型和其他的相关因素如细胞或组织的透化等进行适当调整。
用适当的缓冲液（HHBS\PBS\DPBS等）或者无血清培养基稀释储存液至工作液浓度。例如，制备1~20 μM染料工作溶液，通过涡旋混合均匀。
3.染色及检测
3.1在培养皿/瓶内加入适量的培养基培养细胞，当细胞长至所需丰度，准备离心细胞；
3.2离心细胞，每管大约2~10×105个细胞；
3.3向细胞中加入大约500 μL体积、37 ℃预热的CellTrace™ Red CMTPX染色工作液，在所使用细胞正常培养条件下避光、孵育细胞15~30 min。（///佳孵育时间需优化）；
3.4染色结束后，吸出染料，用适量的预热缓冲溶液（例如PBS）清洗细胞2~3次。将细胞细胞重悬于500 μL预热的缓冲溶液或培养基中，得到2~10×105个细胞；
3.5用荧光显微镜、共聚焦显微镜、或流式细胞仪（FL1通道）检测Ex/Em = 577/602 nm处的荧光信号变化。
注意：
1）该染料适用于贴壁细胞和悬浮细胞；
2）对于细菌细胞染色：细菌过夜生长预处理的营养肉汤中1：800稀释储备溶液时，染色是///有效的，也可以使用新鲜牛肉膏或PBS稀释。细菌悬浮液可以用PBS稀释至每毫升105~107个生物。可以将1 mL细菌溶液加到0.45 μm过滤器（25 mm）并真空过滤除去溶液，然后加入1 mL染料溶液并在室温下孵育5~10 min染色细菌。
参考文献
[1] Caetano-Pinto P, Janssen MJ, et al. Fluorescence-Based Transport Assays Revisited in a Human Renal Proximal Tubule Cell Line. Mol Pharm .2016,933.
[2] Manna A, De Sarkar S et al. The variable chemotherapeutic response of Malabaricone-A in leukemic and solid tumor cell lines depends on the degree of redox imbalance[J]. Phytomedicine, 2015, 22(7-8):713-723.
[3] Zhang C, Jin S, et al. Cell Membrane tracker based on restriction of intramolecular rotation[J].ACS Applied Materials & Interfaces,2014,6(12):8971-8975.
[4] Rezatofighi S H , Gould S, et al. A multiple model probability hypothesis density tracker for time-lapse cell microscopy Sequences[J]. 2013.
[5] Beem E , Segal M S . Evaluation of stability and sensitivity of cell fluorescent labels when used for cell migration[J]. Journal of Fluorescence, 2013, 23(5):975-987.
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