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经典猪瘟液相阻断ELISA抗体检测试剂盒
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山东蓝都生物科技有限公司成立于2015年，秉承“品质至上、客户第一、追求ZHUOYUE”的生产服务宗旨，“自强不息、艰苦奋斗、务实创新、追求ZHUOYUE”的精神，不忘初心，目标坚定，做BEST产品，服务于行业客户。食品安全检测事业部现有保健品类、激素及类固醇类、重金属类、喹恶啉类、消炎镇痛类、水产违禁类、牛羊马类、农药DU品类、禽病类、生理活性物、体外诊断IVD炎症、细菌含传染病类等多个品种。
主要产品有真菌毒素免疫亲和柱、真菌毒素嵌合酶联免疫检测试剂盒、真菌毒素胶体金定性检测卡、量子点定量检测卡、食品安全定量/定性检测箱、食品安全抗原及单克隆抗体、单克隆及多克隆抗体制备试剂耗材及相关仪器、食品安全与动物疫病类抗原及单克隆抗体等约1200种，部分产品已经出口到德国、俄罗斯、伊朗、英国、美国等多个国家。
地址：山东省滨州市国家经济技术开发区黄河二路376号
邮编：256600
详细信息
【产品名称】
通用名称：经典猪瘟液相阻断ELISA抗体检测试剂盒
【规格】96T×2块
【用途】
检测猪血清中的经典猪瘟抗体，适用于动物疫苗免疫抗体监测等。
【储藏与有效期】2～8℃保存，有效期12个月。
【经典猪瘟液相阻断ELISA抗体检测试剂盒主要组份】
序号 | 组份名称 | 数量 |
1 | 抗原包被板 | 96T×2块 |
2 | HRP-单抗 | 12mL×1瓶 |
3 | 样品稀释液 | 20mL×1瓶 |
4 | 阴性对照 | 1.0mL×1管 |
5 | 阳性对照 | 1.0mL×1管 |
6 | 底物AB | 12mL×2瓶 |
7 | 终止液 | 12mL×1瓶 |
8 | 浓缩洗涤液(20×) | 50mL×1瓶 |
9 | 说明书 | 1份 |
【试验操作】
1、洗涤液配制
将浓缩洗涤液(20×)用蒸馏水或去离子水稀释成洗涤液(1×)，即1份浓缩洗涤液加入19份蒸馏水，配制的洗涤液(1×)作为洗板用。
2、定性检测方案(单孔定性，每板检测92份血清样本)
【操作步骤】
2.1加样:设阴性对照血清(A1B1)和阳性血清(C1D1)各2孔，直接加入50ul/孔对照血清；其它为被检样品孔，预先在相应孔内加入45ul的稀释液，接着加入5ul/孔待检血清；最后，在所有孔内均加入50ul的HRP-单抗，被检血清即为1：20稀释。振荡，混匀，37℃温育30分钟。
2.2TMB底物：用洗涤液洗板3遍，最后一次拍干，加入TMB底物，50ul/孔，37℃温育15分钟。
2.3反应终止： 加入终止液，50ul/孔，终止反应。
2.4读值：酶标仪450nm波长读数。
【计算方法】
2.5阻断率计算
阴性对照平均值=（OD-A1+OD-B1）/2;
阳性对照平均值=（OD+C1+OD+D1）/2;
样品阻断率 PI=[（阴性对照平均值-样品OD值）/阴性对照平均值]×100%
根据以上公式计算被检样品和阳性对照样品的阻断率。
2.6试验成立
两孔阴性对照OD450nm值至少一孔OD值大于0.5；两孔阳性对照至少一孔的阻断率大于60%。
【结果判定】
被检样品PI≥50%判为口蹄疫病毒O型抗体阳性；PI＜50%判为口蹄疫病毒O型抗体阴性。
3、定量检测方案(每板检测10或20份血清样本)
在使用前，所有的试剂盒组份应恢复到室温。试剂应轻轻旋转或振荡混匀。每个样品使用一个单独的吸头。
3.1样品稀释: 取出抗原包被板，根据不同的需要，选择图1或图2中的一种布局进行操作。图1为可检测10份样品布局图；图2为可检测20份样品布局图。每次试验，每板均需设置阴阳性血清对照及4孔不加血清单抗对照。
以图1为例操作，A1～A10每孔各加75µL的稀释液，其它所有孔内各加入50µL的稀释液。A1～A10每孔各加25µL的待检样品，A11孔加50µL的阳性对照，A12孔加50µL的阴性对照，用排枪吹打混匀（每孔吹打3～5次），待检样品A1～A10分别以50µL/孔的量从A到H连续2倍稀释；阳性对照A11以50µL/孔的量从A到H连续2倍稀释；阴性对照A12以50µL/孔的量从A到B连续2倍稀释。待检样品在第1～10列从1:4稀释至1:512；阳性对照，从1:2稀释至1:256，由于试剂盒提供的阳性对照已1:4稀释，则变为从1:8稀释至1:1024；阴性对照，从1:2稀释至1:4。
3.2 加入HRP－单抗：样品稀释好后，在所有孔内加入50ul的HRP－单抗，反应体系即为100µL/孔。加样完毕后，所有稀释度翻倍，待检样品从1:8～1:1024，阳性对照从1:16～1:2048，阴性对照从1:4～1:8，贴封板膜，振荡混匀。将加好样的ELISA反应板置于37℃温育30分钟。
3.3洗板：用230μL（±20μL）洗涤液(1×)洗涤板孔，共洗涤3次。每次洗涤后应弃去孔内的液体。在最后一次洗涤液弃去后，将孔中残留的洗涤液拍干。按50μL/孔加入TMB底物，37℃避光温育10～15min。
3.4读值： 每孔再加50μL终止液终止反应，立即在450nm波长下读取OD值。
图1 96孔板检测10份样品布局图 | ||||||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | |
A | S1 1:8 | S2 | S3 | S4 | S5 | S6 | S7 | S8 | S9 | S10 | 1:16 | 1:4 |
B | 1:16 | 1:32 | 1:8 | |||||||||
C | 1:32 | 1:64 | 空白 | |||||||||
D | 1:64 | 1:128 | 空白 | |||||||||
E | 1:128 | 1:256 |
不加血清单抗 对照 | |||||||||
F | 1:256 | 1:512 | ||||||||||
G | 1:512 | 1:1024 | ||||||||||
H | 1:1024 | 1:2048 | ||||||||||
图2 96孔板检测20份样品布局图 | ||||||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | |
A | S1 1:16 | S2 | S3 | S4 | S5 | S6 | S7 | S8 | S9 | S10 | 1:16 | 1:4 |
B | 1:32 | 1:32 | 1:8 | |||||||||
C | 1:64 | 1:64 | 空白 | |||||||||
D | 1:128 | 1:128 | 空白 | |||||||||
E | S11 1:16 | S12 | S13 | S14 | S15 | S16 | S17 | S18 | S19 | S20 | 1:256 |
不加血清单抗 对照 |
F | 1:32 | 1:512 | ||||||||||
G | 1:64 | 1:1024 | ||||||||||
H | 1:128 | 1:2048 | ||||||||||
【结果分析】
3.5试验成立判断
不加血清单抗对照OD值应在2.0±1.5范围内；
阳性对照抗体效价不低于1:1024±1滴度；
阴性对照抗体效价应＜1:8。
3.6结果判定
不加血清单抗对照4孔，弃去最高和OD值，计算剩余2孔的平均OD值，再除以2，即得50%对照值，该值即为临界值，表示阻断50％反应的对照OD值。待检样品OD值＞临界值，判为阴性孔；待检样品OD值≤临界值，判为阳性孔。每份待检样品系列梯度稀释中，阳性孔的最高稀释倍数即为该待检样品的抗体效价。若临界值处于两个稀释孔OD值之间，抗体效价取相邻阳性孔和阴性孔稀释倍数的反对数中间值。如临界值处于1:64（反对数值为1.8）与1:128（反对数值为2.1）之间，则判定该份待检样品的抗体效价为1:90（反对数值为1.95）。
抗体效价≥64，为疫苗免疫合格。
抗体效价计算对照表（反对数值）
抗体效价 | Log10(效价) 对照计算 | 抗体效价 | Log10(效价) 对照计算 | 抗体效价 | Log10(效价) 对照计算 |
1:4 | 0.6 | 1:32 | 1.5 | 1:256 | 2.4 |
1:6 | 0.75 | 1:45 | 1.65 | 1:360 | 2.55 |
1:8 | 0.9 | 1:64 | 1.8 | 1:512 | 2.7 |
1:11 | 1.05 | 1:90 | 1.95 | 1:720 | 2.85 |
1:16 | 1.2 | 1:128 | 2.1 | 1:1024 | 3 |
1:22 | 1.35 | 1:180 | 2.25 | 1:1440 | 3.15 |
4、注意事项
4.1 为使您的实验获得正确结果，请您在实验前仔细阅读本说明书。
4.2 所有试剂使用前恢复至室温(18～26℃)，以免温度过低影响抗原抗体反应。
4.3实验前应用温度计检查温箱温度，温度过高或过低影响OD值高低。
4.4 包被板反应时严禁堆叠放置，应该平铺且板间有空隙，不要离温箱壁太近。
4.5实验所用移液器及设备应定期校准。
4.6采集的样品要新鲜，并且最好不要溶血。血清标本在2～8℃放置不要超过2天，室温不超过8小时，如需长时间放置应储存于-20℃。
长期提供原核、真核蛋白表达构建服务
长期 提供抗原偶联、 HRP、生物素、糖基化、亲和素、FITC等偶联标记多肽、抗体、抗原、蛋白等服务
